1) benzen ulega alkilowaniu w myśl r-cji : C₆H₆ + CH₃Cl --(AlCl₃)--> C₆H₅CH₃ + HCl 2) metylobenzen (in. toluen) reaguje następnie z fluorowcem w obecności światła : C₆H₅CH₃ + Cl₂ --(światło)--> C₆H₅CH₂Cl + HCl
I tu właśnie jest pies pogrzebany :) W wyniku r-cji chloru (oczywiście może to być równie dobrze brom, jod, czy inny fluorowiec) w obecności światła dochodzi do r-rcji SUBSTYTUCJI RODNIKOWEJ. Oznacza to, że jeden z atomów wodoru znajdujących się w grupie metylowej -CH₃, zostaje zastąpiony przez rodnik chlorowy Cl* i powstaje -CH₂Cl .... stąd ta dwójka zamiast trójki
3) i na koniec ... : C₆H₅CH₂Cl + NaOH --(H₂O)--> C₆H₅CH₂OH + NaCl
Przeanalizujmy, jak powstaje tenże alkohol :
1) benzen ulega alkilowaniu w myśl r-cji :
C₆H₆ + CH₃Cl --(AlCl₃)--> C₆H₅CH₃ + HCl
2) metylobenzen (in. toluen) reaguje następnie z fluorowcem w obecności światła :
C₆H₅CH₃ + Cl₂ --(światło)--> C₆H₅CH₂Cl + HCl
I tu właśnie jest pies pogrzebany :)
W wyniku r-cji chloru (oczywiście może to być równie dobrze brom, jod, czy inny fluorowiec) w obecności światła dochodzi do r-rcji SUBSTYTUCJI RODNIKOWEJ. Oznacza to, że jeden z atomów wodoru znajdujących się w grupie metylowej -CH₃, zostaje zastąpiony przez rodnik chlorowy Cl* i powstaje -CH₂Cl .... stąd ta dwójka zamiast trójki
3) i na koniec ... :
C₆H₅CH₂Cl + NaOH --(H₂O)--> C₆H₅CH₂OH + NaCl