Question

Mam problem z mechanizmem addycji elektrofilowej i nukleofilowej.

W reakcji bromowania propenu powstaje dibromopropan... I jest to reakcja addycji nukleofilowej, czyż nie?

Pomieszałam się juz kompletnie i czy ktoś mógłby mi napisać na przykładach addycje nukleofilową i elektrofilową i to samo z substytucją bo zaraz zwariuje...

Dziękuje z góry ;)

Answer 1

tak, w reakcji bromowania propenu powstaje dibromopropan i jest to addycja nukleofilowa ponieważ zachodzi dla cząsteczki o budowie liniowej.

 

mechanizm działania addycji elektrofilowej wygląda tak i zachodzi dla związków o budowie pierścieniowej :

 

1. następuje hetorolityczne rozerwanie wiązania fluorowca (jeden atom zabiera 2 elektorny i steje się anionem, a drugi zostaje bez swojego elektornu i staje się kationem, wiem że to dziwinie brzmi że fluorowiec kationem ale tak się dzieje)

 

2. ten "kation" zostaje przyciągnięty przez węgiel przy końcu wiązania podwójnego sigma - i rozrywa przy nim wiązanie pi wbudowywując się w przerwane wiązanie wiązanie podwójne

 

3. pozostały aninon fluorowca wbuduwywyuje się w drugi koniec przerwanego wiązania

 

 

 

 

 

Answer 2

Tak, addycja nukleofilowa zachodzi dla węglowodorów, zarówno ich pochodnych oraz nienasyconych. Elektrofilowa dotyczy związków z pierścieniem benzenowym.