Question

Uzupełnij równania reakcji lub zapisz, że reakcja nie zachodzi; podaj nazwy otrzymanych związków; określ typ każdej reakcji.
CH2=CH2 + Cl2
CH2=CH – CH3 + HBr
CH2=CH – CH2–CH3 + H2
but-2-en + HCl
pent-1-en + Br2
CH3 – CH3 + Br2(aq)
polimeryzacja
CH2=CH2
heks-2-yn + 2Cl2
3-chloro-2-metylopentan + KOH
okt-1-en + H2
2-bromobutan + Na
2-chlorobutan + KOH
karbid + woda
but-1-yn + woda
propen + woda
acetylen + woda
3-chloro-2-metylopentan + KOH
spalania całkowitego propanu
spalania niecałkowitego butynu
bromowania na świetle 2-metylopentanu
but-2-yn + 2HBr
propen + HI
chlorowanie butanu na świetle
cyklopenten + Br2
propyn + H2O
2-chlorobutan + KOH
cyklobuten + HCl
CH≡C – CH3 + HBr
CH≡C – CH3 + 2H2
CH3 – CH =C – CH3 + HOH

Cl
but-2-en + HCl
acetylen + Br2
pent-1-en + Cl2
światło
CH4 + Br2
CH2=CH – CH3 + H2O
CH3 –C≡C – CH3 + 2H2
propan + woda bromowa
polimeryzacja 2-metylobut-2-enu
metan + chlorowodór
acetylen + sód
węglik glinu + kwas solny
węglik glinu + woda

Błagam pomocy. Zróbcie co umiecie. Proszę. To dla mnie sprawa życia i śmierci.

Answer 1

CH2=CH2 + Cl2 --> CH2Cl-CH2Cl (1,2-dichloroetan, addycja) CH2=CH-CH3 + HBr --> CH3-CHBr-CH3 (2-bromopropan , addycja) CH2=CH-CH2-CH3 + H2 --> CH3-CH2-CH2-CH3 (butan,addycja) CH3-CH=CH-CH3 + HCl --> CH3-CHCl-CH2-CH3 (2-chlorobutan, addycja) CH2=CH-CH2-CH2-CH3 + Br2 --> CH2Br-CHBr-CH2-CH2-CH3 (1,2-dibromopentan, addycja) CH3 – CH3 + Br2(aq) ---> CH2Br-CH3 + HBr (jeżeli pod wpływem światła, jeżeli nie to reakcja nie zajdzie) (bromoetan, substytucja) polimeryzacja: nCH2=CH2 ---> -( - CH2-CH2-CH2-CH2)- CH3-C(potrójne wiązanie)C-CH2-CH2-CH3 + 2Cl2 --> CH3-CCl2-CCl2-CH2-CH2-CH3 (2,2,2,2-tetrachloroheksan, addycja) CH3-CHCH3-CHCl-CH2-CH3 + KOH --> CH3-CHCH3-CHOH-CH2-CH3 KCl (2-metylopentan-3-ol, eliminacja) CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 + H2 --> CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 (oktan, addycja) CH3-CHBr-CH2-CH3 + Na --> rnz CH3-CHCl-CH2-CH3 + KOH --> CH3-CHOH-CH2-CH3 + KCl (butan-2-ol, eliminacja) CaC2 + 2H2O --> C2H2 + H2O (etyn, eliminacja) CH(potrójne)C-CH2-CH3 + H2O --> CH3-CO-CH2-CH3 (butan-2-on, addycja) CH2=CH-CH3 + H2O --> CH3-CH2-CH3 (propan, addycja) CH(potrójne)CH + H2O ---> CH3-CHO (etanal, addycja) CH3-CHCH3-CHCl-CH2-CH3 + KOH --> CH3-CHCH3-CHOH-CH2-CH3 + KCl (2-metylopentan-3-ol, eliminacja) C3H8 + 5O2--> 3CO2 + 4H2O spalanie) C4H6 + 1,5 O2 -->4 C + 3H2O (spalanie) CH3-CHCH3-CH2-CH2-CH3 + Br2 --światło--> CH2Br-CHCH3-CH2-CH2-CH3 + HBr (1-bromo-2-metylopentan, substytucja) CH3-C(potrójne)C-CH3 + 2 HBr --> CH3-CH2-CBr2-CH3 (2,2- dibromobutan, addycja) CH2=CH-CH3 + HI ---> CH3-CHI-CH3 (2-jodopropan, addycja) CH3-CH2-CH2-CH3 + Cl2 -- światło--> CH2Cl-CH2-CH2-CH3 + HCl (1-chlorobutan, substytucja) C5H8 + Br2 --> C5H8Br2 (1,2-dibromocyklopentan, addycja) CH(potrójne)C-CH3 + H2O --> CH3-CO-CH3 (propanon, addycja) CH3-CHCl-CH2-CH3 + KOH --> CH3-CHOH-CH2-CH3 + KCl (butan-2-ol, eliminacja) C4H6 + HCl --> C4H9Cl (2-chlorocyklobutan, addycja) CH≡C – CH3 + HBr --->CH2=CBr-CH3 (2-bromoprop-1-en, addycja) CH≡C – CH3 + 2H2 --> CH3-CH2-CH3 (propan, addycja) CH3 – CH =C – CH3 + HOH ---> CH3-CH2-CHOH-CH3 (butan-2-ol, addycja) CH3-CH=CH-CH3 + HCl --> CH3-CH2-CHCl-CH3 (2-chlorobutan, addycja) C2H2 + Br2 -->CHBr=CHBr (1,2-dibromoeten, addycja) CH2=CH-CH2-CH2-CH3 + Cl2 --> CH2Cl-CHCl-CH2-CH2-CH3 (1,2-dichloropentan, addycja) CH4 + Br2 --światło--> CH3Br + HBr (bromometan, substytucja) CH2=CH – CH3 + H2O --> CH3-CHOH-CH3 (propan-2-ol, addycja) CH3 –C≡C – CH3 + 2H2 --->CH3-CH2-CH2-CH3 ( butan, addycja) CH3-CH2-CH3 + Br2 --> rnz nCH3-CCH3=CH-CH3---> tutaj musisz rozerwać podwójne wiazanie żeby było jedno wolne) CH4 + HCl --- > rnz CH(potrójne)CH + Na --> rnz Al4C3 + 12HCl---> 4 ALCl3 + 3 CH4 (chlorek glinu i metan) Al4C3 + 12 H2O ---> $ Al(OH)3 + 3CH4 (wodorotlenek glinu i metan)

Answer 2

CH2=CH2 + Cl2 -> CH2Cl- CH2Cl

CH2=CH – CH3 + HBr -> CH3-CH(Br)-CH3 

CH2=CH – CH2–CH3 + H2  ->CH3-CH2-CH3

CH3- CH= CH- Cl + HCl -> Ch3-Ch2-CH(Cl)- CH3

CH2= CH- CH2-CH2-CH3 + HCL -> CH3-CH(Cl)-CH2-CH2-CH3

CH3 – CH3 + Br2(aq)  pod wpływem światła zachodzi -> CH3CH2Br + HBr

N CH2=CH2 -> [ -CH2-CH2-] N

ch3-C TRZY KRESKI C- CH2-CH2-CH3 + 2 Cl2 -> CH3-CCl2 -CCl2 - CH2-CH2-CH3

CH3-CH(CH3)- CH(Cl) - CH2-CH3 + KOH -> CH3- CH(CH3)- CH(OH) - CH2-CH3 + KCl

CH2=CH- CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 + H2 -> CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

2 CH3- CH(Br) -CH2 -CH3 + 2Na - > 2NaBr + CH3-CH-CH2- CH3

 |

   CH3-CH-CH2- CH3

CH3-CH(Cl)-CH2- CH3 + KOH -> CH3- CH(OH)- CH2-CH3 + KCL

CaC2 + 2H2O -> Ca(OH)2 + C2H2

HC 3KRESKI C- CH2- CH3 + H2O-> CH2= C(OH)- CH2-CH3 ------> PRZEGRUPOWANIE MIĘDZYCZĄSTECZKOWE -> CH3 - C(=O) -CH2-CH3

CH2= CH- CH3 + H2O -> CH3- CH(OH)- CH3

CH TRZY KRESKI CH + H2O-> CH2=CH(OH) -> PRZEGRUPOWANIE MIĘDZYCZĄSTECZKOWE -> CH3- CH(=O)

CH3- CH(CH3)-CH(CL)-CH2-CH3 + KOH-> CH3-CH(CH3)-CH(OH)-CH2-CH3 +KCL

C3H8 + 5O2 -> 3CO2 + 4H2O

C3H4 + O2-> 3C + 2H2O

CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3 + BR2 SWIATŁO -> CH3-C(BR)(CH3)-CH2-CH2-CH3 + HBR

PIĘCIOKĄT RYSUJEMY I PRZY JEDNEJ KRESCE WEWNĄTRZ DRUGĄ TAK ABY BYŁO WIĄZANIE PODWÓJNE + BR2 -> RYSUJEMY PIĘCIOKĄT I JAKO PODSTAWNIKI BR(MAJĄ BYĆ 2 PODSTAWNIKI PRZY WĘGLACH KOŁO SIEBIE)

CH TRZY KRESKI C - CH3 + H2O -> CH2= C(OH)-CH3 -> PRZEGRUPOWANIE MIĘDZYCZĄSTECZKOWE -> CH3- C(=O)- CH3

CH3-CH(CL)-CH2-CH3 + KOH -> CH3-CH(OH)- CH2-CH3 + KCL

KWADRAT I PRZY JEDNYM BOKU RÓWNOLOEGŁA KRESKA BĘDĄCA WIĄZANIEM PODWÓJNYM + HCL -> KWADRAT I DO JEDNEGO KĄTA PRZYŁĄCZONY CL

CH≡C – CH3 + HBr -> CH2=CBr-CH3

CH≡C – CH3 + 2H2 -> CH3-CH2-CH3

CH3 – CH =C – CH3 + HOH -> CH3-CH2-C(OH)-CH3

 

CL

CH3 CH=CH- CH3 + HCL -> CH3-CH2-CH(CL)-CH3

HC TRZY KRESKI CH + BR2-> CHBr=CHBr

CH2=CH-CH2-CH2-CH3 + CL2-> CH2CL-CHCL-CH2-CH2-CH3

CH4 + BR2 ŚWIATŁO ->CH3Br + HBr

 CH2=CH – CH3 + H2O -> CH3-CH(OH)-CH3

CH3 –C≡C – CH3 + 2H2 -> CH3-CH2-CH2-CH3

CH3-CH2-CH3 + BR2 POD WPŁYWEM ŚWIATŁA-> CH3-CHBr-CH3 + HBr

 N CH3-C(CH3)=CH-CH3 -> [    CH3    H       ]

|    |

[   -   C - C   -    ]

 |     |

                                        [       CH3   CH3   ]    N

CH4 + HCL -> nie reaguje

hc trzy kreski ch + na -> też chyba nie reaguje

AL4C3 + 12HCL -> 4ALCL3 + 3 CH4

AL4C3 + 12H20 -> 4 AL(OH)3 + 3 CH4