1.
Cl
|
CH3-C-CH-CH3 + KOH --alk./ T--> CH3-C=C-CH3 + KCl + H2O
| | | |
CH3 CH3 CH3 CH3
alken D
W rozważanej reakcji oprócz alkenu D powstaje ( w znacznie mniejszej ilości) także inny alken. Podaj jego wzór półstrukturalny.
2.
1 mol węglowodoru i w (prowadzonej w odpowiednich warunkach) reakcji z 2 molami wodoru daje 1 mol węglowodoru II; 1 mol węglowodoru II może (w specyficznych warunkach) przyłączyć 3 mole wodoru, dając węglowodór II. ( Założono 100% wydajność)
węglowodór I + 2 mole H2 --kat.--> 1 mol etylobenzen Reakcja A
etylobenzen + 3 mole H2 --p., T., kat.--> węglowodór III Reakcja B
a) podaj wzory półstrukturalne węglowodorów I i III.
b) określ, posługując się podziałem charakterystycznym dla chemii organicznej typ reakcji A i B.
c) podaj wzory półstrukturalne i nazwy wszystkich zawierających układ aromatyczny izomerów węglowodoru II (etylobenzen).
3. Podstawnik już obecny w pierścieniu benzenowym wpływa na miejsce wprowadzenia do tego pierścienia kolejnego podstawnika- kieruje go w pozycje orto i para lub w pozycję meta względem swojego własnego położenia.Grupa metylowa jest podstawnikiem kierującym w pozycję orto i para, a grupa nitrowa podstawnikiem kierującym w pozycję meta. Na podstawie analizy powyższej informacjii podaj wzory półstrukturalne głównych produktów:
a) bromowania toluenu, przy założeniu, że podstawienie nastąpiło w pierścieniu aromatycznym
b) bromowania nitrobenzenu
1. zalacznik (a)
2. a) zallacznik (b)
b) A i B to reakcje addycji
c) zalacznik (c)
3. a) zalacznik d
b) zalacznik e