1. Podaj wzór półstrukturalny i nazwę systematyczną izomeru nasyconego kwasu 1,4- butanodiowego.
2. Napisz równanie otrzymywania szczawianu wapnia metodą strąceniową.
3. W wyniku hydrolizy 1 mola pewnego związku organicznego otrzymano 1 mol etanolu, 1 mol metanolu i 1 mol kwasu propanodiowego. Podaj wzór półstrukturalny tego związku oraz nazwę wiązania, które uległo rozpadowi.
4. Zapisz równanie reakcji wyjaśniające zachowanie mydła w tzw. wodzie twardej.. Załóz, że to palmitynian potasu, a woda twarda zawietała jony Ca+.
a) zużycie mydła w tzw. twardej wodzie jest większe
5.Czteem izomerycznym kwasom karboksylowym odpowiada wzór sumaryczny C8H8)2. W skład cząsteczki każdego z nich wchodzi pierścien aromatyczny.
a) podaj wzory półstrukturalne izomerów
b) ten z omawianych izomerów, w cząsteczce którego do pierścienia aromatycznego jest dołączony tylko jeden podstawnik,ma słodki kwiatowy zapach. Miód zawdzięcza swój aromat estrowi etylowemu tego kwasy. Zapisz równanie reakcji otrzymywania wspomnianego estru.
1.
kwas 1,4-butanodiowy HOOC-(CH2)2-COOH
Izomer:
H3COOC-COOCH3 szczawian dimetylu
2.
2 HOOC-COONa + CaCl2 ---> HOOC-COO2Ca + 2 NaCl
3.
H3C-OOC-CH2-COO-C2H5
Rozpadowi uległy wiązania estrowe.
4.
2 C15H31COOK + CaCl2 ---> (C15H31COO)2Ca + 2 KCl
5.
a)
kwas m-metylobenzoesowy
(rysujesz benzen od jednego ramienia -OOC od drugiego najblizszego -CH3)
kwas o-metylobenzoesowy
(rysujesz benzen od jednego -OOC robisz jeden przerwy i nastepny to -CH3)
kwas p-metylobenzoesowy
(benen + -OOC dwa przerwy i -CH3)
etanian fenylu
CH3COO-(pierscien benzenu)
b)
C6H5OH + CH3COOH --(H+)--> CH3COOC6H5 + H2O