http://www.nowamatura.edu.pl/pliki/spr-weglowodory.pdf
prosiłabym o zadania: 5 węglowodór Y, 9, 10,11,12,13 ale tylko alken pierwszy i drugi, 14,15,16,17,18, 20,21,24, 25,27
z góry dziękuje ;)
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
Zad.5.
a) wzór półstrukturalny - rysujemy kwadrat
b) nazwa systematyczna - cyklobutan
c) nazwa szeregu homologicznego - cykloalkany
Zad.9.
CH≡C-CH₃ + Br₂ ---> CHBr=CBr-CH₃, 1,2-dibromoprop-1-en
Jest to r-cja addycji (przyłączenia)
Zad.10.
a) w miejsce R₁ : CH₃CH₂CH₂-
w miejsce R₂ : CH₃-
b) zarówno w miejsce R₁, jak i w miejsce R₂ : CH₃-
Zad.11.
a) woda bromowa (Br₂ aq)
b) związek I : brak objawów zajścia r-cji
związek II : woda bromowa (kolor brunatny) ulega odbarwieniu
c) jedynie drugi związek posiada wiązanie C=C, które jest przyczyną odbarwienia wody bromowej
Zad.12.
a) alkany : CnH₂n+₂
b) cykloalkany : CnH₂n
Zad.13.
Zachodzi r-cja :
16,8g 33g
CnH₂n + HBr ---> CnH₂n₊₁Br
14n 14n + 81
235,2n + 1360,8 = 462n
226,8n = 1360,8
n = 6
szukany węglowodór : C₆H₁₂
a) alken I : CH₂=CH-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃, heks-1-en
b) alekn II : CH₃-CH=CH-CH₂-CH₂-CH₃, heks-2-en
Zad.14.
CnH₂n₊₂ - alkany
CnH₂n - alkeny, cykloalkany
CnH₂n₋₂ - alkiny, alkadieny, cykloalkeny
Zad.15.
2CH₃-CH₂-CH(Br)-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ + 2KOH --(alkohol, 80'C)-- ...
... ---> CH₃-CH₂-CH=CH-CH₂-CH₂-CH₃ + CH₃-CH=CH-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ + 2KBr + 2H₂O
pierwszy produkt to hept-3-en, natomiast drugi to hept-2-en
Zad.16.
1) addycja
2) eliminacja
3) polimeryzacja
Zad.17.
1) CH₃CH₂OH ---(Al₂O₃,T)--> CH₂=CH₂ + H₂O
2) CH₂=CH₂ + HCl --> CH₃CH₂Cl
Zad.18.
1) eliminacja
2) addycja
4) substytucja rodnikowa
Zad.20.
C + H₂O ---> CO + H₂
Zad.21.
1) załącznik, r-cja eliminacji
związek D - 3-metylocyklopentan
2) 2CH₃-CH(CH₃)-CH₃ + 2Cl₂ --(światło)-->
CH₂Cl-CH(CH₃)-CH₃ (E) + CH₃-C(Cl/CH₃)-CH₃ (F) + 2HCl
r-cja substytucji rodnikowej
związek E : 1-chloro-2-metylopropan, związek F : 2-chloro-2-metylopropan
3) CH₂Cl-CH(CH₃)-CH₂-CH₃ + KOH --(alkohol, 80'C)-->
CH₂=C(CH₃)-CH₂-CH₃ + KCl + H₂O
r-cja eliminacji
związek G : 2-metylobut-1-en
Zad.24.
Stosunek gęstości par III węglowodoru do gęstości tlenu wynosi 1,81.
Oznacza to, że :
dw/dO₂ = 1,81
Mw/MO₂ = 1,81 ---> Mw = 1,81MO₂ = 1,81*32 = 58 g/mol
W wyniku r-cji Würtza powstają tylko alkany, stąd :
CnH₂n+₂ = 58
12n + 2n + 2 = 58
14n = 56
n = 4
węglowodór III to butan (C₄H₁₀)
bromek alkilowy II to w takim razie n-bromoetan (C₂H₅Br), ponieważ :
CH₃CH₂Br + 2Na + BrCH₂CH₃ ---> CH₃CH₂CH₂CH₃ + 2NaBr
węglowodrorem I musi być etan (C₂H₆), gdyż :
C₂H₆ + Br₂ --(światło)---> C₂H₅Br + HBr
Zad.25.
A) butan
B) 2,3-dimetylobut-1-en
C) but-1-en
D) 3-metylobut-1-en
r-cja addycji :
CH₃CH(CH₃)CH=CH₂ + H₂ --(Ni)--> CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃
Zad.27.
a) CH₃-CH(CH₃)-C(CH₃/CH₃)-CH₂-CH₃
b) CH₃CH₂CH₃
c) CH₄
d) trochę brak ścisłości, rozumiem, że addycji ulegną 2 mole wody bromowej ; w takim wypadku, np. CH₂=CH₂
e) cyklopentan (rysujemy coś na kształt domku)