Nie mogę kompletnie zrozumieć w jaki sposób w reakcjach chemicznych z chemii organicznej wychodzą takie rzeczy a nie inne:) Np.:
1. A + 2Cl2 -> 3-bromo-1,1,2,2 - tetrachloro - 3-metylobutan
w odpowiedzi jest , ze zwiazek A to 3-bromo-3-metylobut-1-yn.
Czemu butyn ? Kiedy zostaje w takim razie rozerwane potrójne wiązanie na podwójne i w ogole... Czy są jakies zasady na tworzenie tych "przykrych" reakcji?
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
to zależy od grupy związków.. końcówki w nazwie systematycznej zmieniają się.. np. alkohol etylowy ma koncówkę ol więc do nazwa metan, propan itp zmieniają się na : metanol, propanol. Alkeny mają np końcówkę -en. Czyli propan - propen.
Jeśli jest napisane, że do cząsteczki przyłączają się 4 atomy chloru, a w produkcie widzimy, że przyłączyły się one wszystkie do sąsiednich atomow węgla, to musiał to być alkin.
CH=-C-C(Br)(CH3)-CH3 + 2Cl2 --> CH(Cl2)-C(Cl2)-C(Br)(CH3)-CH3
Każde rozerwane wiązanie daje nam dwa miejsca do podłączenia chloru. Aby przyłączyły się 4 atomy chloru, musiały rozerwać się aż dwa wiązania, więc na początku musiało być ich trzy.