1. wskaz cechy muszki owocowej, które decydują o jej przydatnosci jako obiektu badań genetycznych. 2. Opisz kariotyp człowieka wskaz roznice miedzy kriotypek mezczyzny i kobiety. 3.omów zasady dziedziczenia płci u ludzi. 4.wyjaśnij dlaczego cechy sprzezone z plcia przejawiaja sie znacznie czesciej u mezczyzn niz u kobiet
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
Zad.1
- łatwa hodowla
- szybki wzrost
- prosty sposób krzyżowania osobników
- niewielki, dobrze rozpoznawalny genom
- przeważająca częśc genów występuje jako euchromatyna aktywna genetycznie co ułatwia mapowanie genów
- posiada jedynie 4 pary chromosomów
- istnienie chromosomów politenicznych zapewniających zwielokrotniony materiał genetyczny do badań
Zad.2
Kariotyp człowieka składa się z 23 par chromosomów. 22 z nich to tzw. autosomy a para 23. to chromosomy płci. W kariotypie człowieka nie występują chromosomy telocentryczne. Różnica w karotypie mężczyzny i kobiety występuje na 23. parze chromosomów- mężczyzna posiada chromosom X oraz Y a kobieta dwa X.
Zad.3
Dziedziczenie płci zachodzi w procesie zapłodnienia, w którym plemnik przelewa materiał genetyczny do komórki jajowej.
Gamety zawierają haploidalną liczbę chromosomów (n), a więc po jednym chromosomie z każdej pary. Z połączenia dwóch gamet powstaje zygota, która jest organizmem diploidalnym. Komórka jajowa zawiera zawsze ten sam chromosom płaci, którym jest X. Od tego jaki chromosom płci zawiera jądro plemnika zależy przyszła płeć osobnika potomnego. Jeżeli zawiera chromosom X- kobieta, w przypadku Y- mężczyzna.
Zad. 4
Cechy sprzeżone z płcią warunkowane są przez geny znajdujące się na chromosomie X i znacznie cześciej przejawiają się u męzczyn. Dlaczego?
Mężczyzna posiada dwa różnorodne chromosomy płci: X i Y.
Aby dana cecha ujawniła się u niego fenotypowo wystarczy obecność jednego allelu recesywnego na chromosomie X.
*Geny zlokalizowane na chromosomie Y zawsze ujawniają sie w przypadku płci heterogametycznej (XY) np. z ojca na syna.
Kobieta posiada dwa chromosomy X. Aby geny dały obraz fenotypowy cechy allele recesywne muszą wystąpic na obydwu X. W przypadku mężczyzny, który posiada tylko jeden X takie geny ujawniają się zawsze.
Kobieta posiadająca jeden allel recesywny jest nosicielką, a geny nie ulegają ekspresji. Aby u kobiet wystąpiły objawy fenotypowe musiałaby on posiadac alle recesywny na każdym z chromosomów płci.