Głównym produktem nitrowania aniliny w środowisku kwaśnym jest?
Ogólnie rzecz biorąc samo nitrowanie mogłoby moim zdaniem zakończyć się klapą, ponieważ kwas HNO₃ wykazuje silne właściwości utleniające, a pierścień aromatyczny w anilinie, jest szczególnie podatny na utlenianie...
Jednakże bazując na wiedzy nie wykraczającej ponad poziom matury obstawiałbym tu równocenne powstanie izomerów orto- oraz para- (jako, że -NH₂ należy do podstawników I rodzaju).
Autor twierdzi natomiast, iż głównym produktem będzie m-nitroanilina. Jest ku temu jakiś szczególny powód?
------
Wskaż, która para związków amina-alkohol jest tego samego rzędu :
a) prapano-2-amina i propan-2-ol
b) etyloamina i cyklopentanol
c) dimetyloamina i 2-metylopropan-2-ol
d) trimetyloamina i 3-etylopentan-3-ol
e) dietyloamina i 2-metylocykloheksanol
Rozpatrując zadanie :
a) CH₃CH(NH₂)CH₃ --> I⁰ rzędowy , CH₃CH(OH)CH₃ --> II⁰ rzędowy
b) CH₃CH₂NH₂ --> I⁰ rzędowy, C₅H₉OH --> II⁰ rzędowy
c) CH₃-NH-CH₃ --> II⁰ rzędowy, CH₃C(CH₃/OH)CH₃ --> III⁰ rzędowy
d) CH₃-N(CH₃)-CH₃ --> III⁰ rzędowy, CH₃CH₂C(CH₂CH₃/OH)CH₂CH₃ --> III⁰ rzędowy
e) CH₃CH₂-NH-CH₂CH₃ --> II⁰ rzędowy, C₆H₄(OH//CH₃) --> II⁰ rzędowy
Tak więc porwałbym się na odpowiedź d) , natomiast autor twierdzi, że zarówno b), c) jak i d) są tutaj wskazane ...
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
Odnośnie nitrowania w książce jest błąd, główne produkty to meta i para, co do zadania 2, to ja bym dał odpowiedzi c i e, te książkowe są bez sensu.
Książki często mają błędy.