Zadanie z genetyki.
Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii wśród potomstwa pary, gdy kobieta jest nosicielką a ojciec nie jest chory?
Potrzebne mi są dane,rozwiązanie i odp.
Ps.Ja w ogóle nie rozumiem jak za to zadanie się zabrać.
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
Hemofilia jest chorobą sprzężoną z płcią, dlatego krzyżówka genetyczna w tym przypadku wygląda trochę inaczej niż przy innych dziedziczonych cechach.
H - oznacza brak choroby
h - oznacza hemofilię
teraz oznaczymy genotypy rodziców.
Skoro matka jest nosicielką, ma jeden gen prawidłowy, a drugi wadliwy
duże i małe h zapisujemy po prawej stronie od oznaczenia płci X lub Y tak jak indeks górny, tak jak w tym przypadku zamiast kropki X° , bo inaczej nie umiem tego na komputerze zapisać
matka: XH Xh
ojciec skoro jest zdrowy ma jeden prawidłowy gen czyli będzie miał XH, ale ponieważ można powidedzieć, że plemnik jest genetycznie pusty, nie ma ani genu H ani h
ojciec: XH Y
po wykonaniu krzyżówki otrzymujemy:
XH XH zdrową dziewczynkę
XH Xh dziewczynkę zdrową (nosicielkę)
XH Y zdrowego chłopca
Xh Y chorego chłopca
czyli prawdopodobieństwo wynosi 25%