Zad 1.Siarkowodór (H2S) można otrzymac w laboratorium w wyniku dzialania kwasu solnego na sierczek żelaza (II). Oprócz siarkowodoru produktem tej reakcji jest chlorek żelaza (II). Siarkowodór spala sie w powietrzu słabym płomieniem, dając w przypadku dostatecznego doplywu tlenu tlenek siarki (IV) i parę wodną. przy ograniczonym doplywie tlenu wydziela sie siarka i para wodna. Korzystając z powyzeszej informacji, napisz w formie czasteczkowej :
a) równanie reakcji otrzymywania siarkowodoru w laboratorium.
b)równanie reakcji spalania siarkowodoru przy ogranicozonym dostepie tlenu i podaj stopien utlenienia siarki przed reakcja oraz stopien utlenienia siarki po zakonczeniu przemiany:
ROWNANIE REAKCJI:
STOPIEN UTLENIENIA SIARKI PRZED REAKCJA:
STOPPIEN UTLENIENIA SIARKI PO REAKCJI:
Zad 2. W reakcji 2-metylopropanu z bromem przebiegajacej pod wplywem promieniowania ultrafiletowego powstala mieszanina izomerycznych monobromopochodnych. Ustal ile izomerów powstanie w wyniku opisanej przemiany. napisz wzor półstruktualny (grupowy) jednego izomeru oraz podaj jego nazwe systematyczną.LICZBA STAŁYCH IZOMEROW:.........................
Zad 3.a) Stosując wzory sumaryczne zwiazków organicznych , napisz rowanie reakcji bromu z n-butanem (zmieszanych w stosunku objetosciowym 1:1) przebiegającej pod wplywem promieniowania ultrafiletowego w temperaturze okolo 100 stopni celcjusza.
b)podaj wzor półstruktualny ( grupowy) głownego produktu tej przemiany.
Zad 4. Do calkowitego uwodornienia 1 mola czasteczek weglowodoru X zuzyto 2 mole czasteczek wodoru . produktem tej reakcji jest 2,2-dimetylobutan.
a) Napisz stosujac wzory sumaryczne zwiazkow organicznych rownanie reakcji calkowitego uwodornienia weglowodoru X.
PROSZE O DOSC ZROZUMIALE ODPOWIADANIE ,
1.
a) FeS2 + 2HCl -> FeCl2 + H2S
b) H2S + O2 -> S + H2O
Przed -II, po 0
2. Powstana 2 izomery:
CH3CHCH2Br - 1-bromo-2-metylopropan
CH
3. Br2 + CH3CH2CH2CH3 -> CH3CH2Ch2CH2Br + HBr
4.
Jezeli zuzyto 2 mole czasteczek wodoru, znaczy ze zwiazek ma ALBO 2 wizania podwojne ALBO jedno potrojne.
Jednakze rozpatrujac wzor produktu widac ze 2 wiazania podwojne nie moglby wystapic. Wiec owym substratem ebdzie
CH3
CH3CC%CH
CH3
% - wiazanie potrojne
C5H10 + 2H2 -> C5H14