Wszystkie zadania z załącznika, daję naj! Złe odpowiedzi zgłaszam. PILNE!
Colma
Zad 1 A. Mutacje spontaniczne powstają podczas replikacji DNA. P B. Czynniki mutagenne przyczyniają się do powstania mutacji indukowanych. P C. Substytucje zmieniają ramkę odczytu. F D. Insercje polegają na utracie jednego lub więcej nukleotydów. F E. Delecje polegają na zamianie jednego nukleotydu na inny. F F. Delecje zmieniają ramkę odczytu. P G. Duplikacja prowadzi do podwojenia fragmentu chromosomu. P H. W wyniku translokacji fragment chromosomu obraca się o 180˚. F I. Mutacje neutralne prowadzą do wystąpienia chorób genetycznych. F J. Mutacje zachodzące w komórce somatycznej nie są przekazywane potomstwu. P K. Mutacje mogą przyczyniać się do zmienności organizmów. P L. Nowotwory mogą powstawać w wyniku mutacji w odcinku DNA odpowiedzialnym za podziały komórkowe. P
zad 2
C: Substytucje nie zmieniają ramki odczytu. D: Insercje polegają na wstawieniu sekwencji DNA w obrębie genu lub fragmentu chromosomu E. Delecje polegają na utracie jednego lub więcej nukleotydów H: W wyniku inwersji fragment chromosomu obraca się o 180˚ I: Mutacje neutralne nie prowadzą do wystąpienia chorób genetycznych
zad 3 a) CZERWONYKWIATU
b) CZERWONYKWIATWIATUSZEK
c) CZEOWRNYKWIATUSZEK
d) CZERWKWIATUSZEKONY
zad 4 a) AUGUUGCUGUUUUGA
met-leu-leu-phe-STOP
b) AUGUUGUUGUUUUGA
met-leu-leu-phe-STOP
c) tranzycja, mutacja synonimowa (bez negatywnych konsekwencji)
zad 5 a) A i B b) Ponieważ trudno jest przeprowadzić analizę rodowodów z małą ilością potomstwa. Co się liczy to to, że mutacja nie jest sprzężona z płcią, bo chorują i kobiety, i mężczyźni.
załącznik do zadania jeszcze dodałam, mam nadzieję, że czytelny :)
A. Mutacje spontaniczne powstają podczas replikacji DNA. P B. Czynniki mutagenne przyczyniają się do powstania mutacji indukowanych. P C. Substytucje zmieniają ramkę odczytu. F D. Insercje polegają na utracie jednego lub więcej nukleotydów. F E. Delecje polegają na zamianie jednego nukleotydu na inny. F F. Delecje zmieniają ramkę odczytu. P G. Duplikacja prowadzi do podwojenia fragmentu chromosomu. P H. W wyniku translokacji fragment chromosomu obraca się o 180˚. F I. Mutacje neutralne prowadzą do wystąpienia chorób genetycznych. F J. Mutacje zachodzące w komórce somatycznej nie są przekazywane potomstwu. P K. Mutacje mogą przyczyniać się do zmienności organizmów. P L. Nowotwory mogą powstawać w wyniku mutacji w odcinku DNA odpowiedzialnym za podziały komórkowe. P
zad 2
C: Substytucje nie zmieniają ramki odczytu.D: Insercje polegają na wstawieniu sekwencji DNA w obrębie genu lub fragmentu chromosomu
E. Delecje polegają na utracie jednego lub więcej nukleotydów
H: W wyniku inwersji fragment chromosomu obraca się o 180˚
I: Mutacje neutralne nie prowadzą do wystąpienia chorób genetycznych
zad 3
a) CZERWONYKWIATU
b) CZERWONYKWIATWIATUSZEK
c) CZEOWRNYKWIATUSZEK
d) CZERWKWIATUSZEKONY
zad 4
a) AUGUUGCUGUUUUGA
met-leu-leu-phe-STOP
b) AUGUUGUUGUUUUGA
met-leu-leu-phe-STOP
c) tranzycja, mutacja synonimowa (bez negatywnych konsekwencji)
zad 5
a) A i B
b) Ponieważ trudno jest przeprowadzić analizę rodowodów z małą ilością potomstwa. Co się liczy to to, że mutacja nie jest sprzężona z płcią, bo chorują i kobiety, i mężczyźni.
załącznik do zadania jeszcze dodałam, mam nadzieję, że czytelny :)