W postaci krzyżówki gebetycznej przedstaw mechanizm dziedziczenia dominującej i recesywnej cechy sprężonej z płcią, w przypadku gdy kobieta jest heterozygotą pod względem genu wywołującego chorobę. Podaj prawdopodobieństwo wystąpienia choroby wśród dzieci, określ ich płeć.
More Questions From This User See All
Chorobą sprzężoną z płcią jest np. daltonizm. Uszkodzony gen położony jest na chromosomie płci X.
Oznaczenia:
d-uszkodzony gen warunkujący daltonizm
D-gen na prawidłowe rozróżnianie barw
Genotypy rodziców:
Matka: X(D)X(d)- heterozygota,nosicielka genu na daltonizm,ale bez objawów choroby,ponieważ recesywny, uszkodzony gen d jest maskowany przez dominujący,zdrowy gen D,położony na drugim chromosomie X.
Ojciec:X(D)Y-zdrowy mężczyzna
Gamety wytwarzane przez:
X(D)X(d) to: X(D); (Xd)
X(D)Y to: X(D); Y
Krzyżówka: X(D)X(d) x X(D)Y
W pokoleniu F₁ uzyskamy:
50% dziewczynek z czego wszystkie będą zdrowe, ale:
X(D)X(D)-25% to homozygoty dominujące,posiadające 2 allele genu warunkujące prawidłowe widzenie barw
X(D)X(d)-25% to heterozygoty,nosicielki genu na daltonizm,bez objawów choroby (sytuacja taka sama jak w przypadku matki)
50% potomstwa to chłopcy z czego:
X(D)Y-25% zdrowi
X(d)Y- 25% daltoniści
Z całego potomstwa tej pary,chorzy będą tylko chłopcy,a prawdopodobieństwo wystąpienia daltonizmu wynosi 25 % . Biorąc pod uwagę jedynie chłopców, ze 100% urodzonych dzieci płci męskiej istnieje 50% prawdopodobieństwo,że będą to chłopcy chorzy. W swoim genotypie posiadają oni 1 chromosom X i Y. Jeżeli odziedziczą chromosom X po matce (z genem d) będą daltonistami,nie ma u nich możliwości nosicielstwa,jak w przypadku dziewcząt,z powodu braku drugiego chromosomu X w genotypie. Chromosom Y jest chromosomem ,,pustym"-leżą na nim tylko nieliczne geny.
Stosunek genotypowy : 1 : 1: 1: 1
Stosunek fenotypowy: 3 : 1