Proszę o wytłumaczenie jak się oblicza stopnie utleniania w związkach organicznych, najlepiej na przykładzie związków CH3COOH i CH3OH.
Proszę o rozpisanie i omówienie tych stopni utleniania na wzorze strukturalnym :)
Marco12 Dla każdego węgla stopień utlenienia określa się osobno. Najpierw dla metanolu bo mniej pisania:
H | H-C -OH | H Każdy wodór na +I a grupa OH na -I zatem mamy: 1+1+1-1 = 2 ale żeby wyszło na 0 to węgiel musi być na -2 Zasada jest taka, że sumujemy stopnie wszystkich podstawników i bierzemy liczbę przeciwną do wyniku.
Teraz dla kwasu octowego:
H O | // H-C - C | \ H OH Najpierw węgiel z samymi wodorami - jest ich 3 i każdy na +I więc węgiel ma -II (ważne jest to, że NIE uwzględnia się wiązań C-C) Węgiel w grupie karboksylowej: tlen na -II, grupa OH na -I czyli -2-1 = -3 i bierzemy liczbę przeciwną zatem jest na +III
Dla każdego węgla stopień utlenienia określa się osobno.
Najpierw dla metanolu bo mniej pisania:
H
|
H-C -OH
|
H
Każdy wodór na +I a grupa OH na -I zatem mamy: 1+1+1-1 = 2 ale żeby wyszło na 0 to węgiel musi być na -2
Zasada jest taka, że sumujemy stopnie wszystkich podstawników i bierzemy liczbę przeciwną do wyniku.
Teraz dla kwasu octowego:
H O
| //
H-C - C
| \
H OH
Najpierw węgiel z samymi wodorami - jest ich 3 i każdy na +I więc węgiel ma -II (ważne jest to, że NIE uwzględnia się wiązań C-C)
Węgiel w grupie karboksylowej: tlen na -II, grupa OH na -I czyli -2-1 = -3 i bierzemy liczbę przeciwną zatem jest na +III