Podstawowa barwa sierści kota jest zależna od dwóch genów: genu O - warunkującego rudą barwę sierści, i genu B - warunkującego ciemną barwę sierści. Gen O znajduje się na chromosomie X, a gen B - na autosomie. Gen O występuje w dwóch wariantach: dominującym O i recesywnym o. Gen B występuje w trzech wariantach odpowiedzialnych za występowanie barw: czarnej (allel B), czekoladowej (allel b) i cynamonowej (allel b1). Gen B nie ujawnia się w obecności dominującego allelu O. Oznacza to, że jeśli w genotypie kota występuje dominujący allel O, to nastąpi maskowanie genu B (niezależnie od występujących alleli) i kot będzie miał rudą barwę sierści. Recesywny gen o nie blokuje ekspresji genu B, a umaszczenie kota będzie ciemne. Samice kota mają dwa chromosomy X, mogą być więc homozygotami dominującymi OO, homozygotami recesywnymi oo lub heterozygotami Oo. Podczas rozwoju zarodkowego u samic następuje losowa inaktywacja jednego z chromosomów X. Z tego powodu heterozygotyczne samice mają umaszczenie szylkretowe, co oznacza, że ich sierść w niektórych miejscach jest ruda, a w innych - ma ciemny kolor. Barwa powstałych w ten sposób plam zależy od tego, który chromosom X uległ inaktywacji. Jeśli inaktywacji ulegnie chromosom zawierający dominujący allel O - kolor plamy będzie ciemny, jeśli zaś chromosom zawierający allel o - plama będzie miała rudą barwę. a) Podaj nazwę zależności występującej pomiędzy genem rudej barwy O i genem ciemnej barwy B. b) Określ prawdopodobieństwo wystąpienia rudej barwy sierści u potomstwa rudego samca i szylkretowej samicy.c) Oceń czy zdrowy kocur może mieć szylkretowe umaszczenie. Uzasadnij swoją odpowiedź.
Answer

Life Enjoy

" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "

Get in touch

Social

© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.