Podczas syntezy dibenzylidenoacetonu, mieszaliśmy aceton oraz aldehyd benzoesowy w obecności NaOH. Odpowiedz który ze związków – keton czy aldehyd będzie w tej reakcji nukleofilem. Odpowiedź uzasadnij.
Nukleofilami są związki chemiczne, które zawierają atom o elektroujemności niższej niż węgiel i mają zdolność donowania pary elektronowej. W przypadku aldehydu benzoesowego, grupa aldehydowa (-CHO) ma niewielką elektroujemność, co powoduje, że atom węgla w tej grupie jest elektronodawczy i posiada parę elektronową. Dlatego aldehyd ten może działać jako nukleofil w reakcji syntezy dibenzylidenoacetonu.
W przeciwnym razie, ketony zazwyczaj nie wykazują zdolności nukleofilowej ze względu na brak dodatkowego atomu wodoru, który mógłby donować parę elektronową. Aceton, będący ketonem, nie spełnia więc kryteriów nukleofilności w tej reakcji. Podsumowując, podczas syntezy dibenzylidenoacetonu, aldehyd benzoesowy będzie działał jako nukleofil, a aceton, będący ketonem, nie będzie.
Odpowiedź:
Nukleofilami są związki chemiczne, które zawierają atom o elektroujemności niższej niż węgiel i mają zdolność donowania pary elektronowej. W przypadku aldehydu benzoesowego, grupa aldehydowa (-CHO) ma niewielką elektroujemność, co powoduje, że atom węgla w tej grupie jest elektronodawczy i posiada parę elektronową. Dlatego aldehyd ten może działać jako nukleofil w reakcji syntezy dibenzylidenoacetonu.
W przeciwnym razie, ketony zazwyczaj nie wykazują zdolności nukleofilowej ze względu na brak dodatkowego atomu wodoru, który mógłby donować parę elektronową. Aceton, będący ketonem, nie spełnia więc kryteriów nukleofilności w tej reakcji. Podsumowując, podczas syntezy dibenzylidenoacetonu, aldehyd benzoesowy będzie działał jako nukleofil, a aceton, będący ketonem, nie będzie.