1.Dna( kwas deoksyrybonukleinowy) składa sie z mniejszych jednostek-nukleotydów.Pojedyńczy nukleodyt tworzy trzy elementy : cukier - deoksyryboza, zasada azotowa i reszta kwasu fosforowego. W DNA są cztery zasady azotowe: adeninę, tyminę,cytoze lub guaninę. Kwas DNA jest substancją, w której jest zapisana substancja genetyczna.
2. Prace Gregora Mendlera polegały na badaniach nad dziedziczeniem cech grochu zwyczajnego. Mendel udowodnił, że dziedziczenie cech grochu oparte jest na zestawie praw ((które później zostały nazwane od jego nazwiska prawami Mendla) Pierwsze prawo Mendlera nazwne również prawem czystości gamet,mówi o tym, że w każdej gamecie organizmu diploisalnego moze znajdować sie tylko jeden allel danego genu, zaś drugie (prawo niezależnego dziedziczenia się cech) - potwierdzone po odkryciu chromosomów i procesu mejozy przez jego następców. Po odkryciu chromosomów prawo to dało podstawę do sformułowania koncepcji, według której jednostki dziedziczenia ułożone są na chromosomach liniowo. 3. Choroby genetyczne są błędami w materiale genetycznym, powstałe na skutek nieprawidłowosci na poziomie chromosomów bądż poszczególnych genów.Przekazywanie tych wad z pokolenia na pokolenie czyni je chorobami dziedzicznymi.Ze względu na rodzaj mutacji choroby dzielimy na wywołane: mutacjami genowymi, mutacjami chromosomowymi. Chorobą spowodowaną mutacją w pojedyńczym genie jest fenyloketonuria - upośledzenie umysłowe spowodowane brakiem enzymu odpowiedzialnego za przemianę jednego z aminokwasów. Kolejną chorobą genetyczną spowodowaną brakiem jednego enzymu jest albinizm. Osoby chore na tą chorobe mają bardzo jasną skóre wrażliwą na działanie promieni słonecznych ,co spowodowane jest brakiem melaniny. Następna jest mukowiscytoza-choroba genetyczna spowodowanamutacją jednego genu.Wywołuje ona zaburzenia, których efektem jest gromadzenie sie gęstego śluzu, głównie w układzie oddechowym.Zatyka on drogi oddechowe utrudniając wymiane gazową. Choroby genetyczne moga tez byc warunkowane przez allele dominujące.Wtedy do zachorowania wystarczy odziedziczynie wadliwego allelu po jednym z rodziców.Należy do nich pląsawica Huntingtona, objawiająca sie przewaznie po 30 roku życia niekontrolowanymi ruchami,drżeniem rąk i nóg,zmianami umysłowymi,otępieniem oraz stopniowa utratą pamięci. Zespół Downa powoduje natomiast zaburzenia rozwoju fizycznego i umysłowego dziecka.Hemofilia zaś to chorba gdzie dochodzi do zaburzeń procesu krzepnięcia krwi,powodujące krwawienia i wylewy wewnętrzne. znaną chorobą genetyczną jest daltonizm czyli nierozróznianie barw,najczęsciej koloru czerwonego i zielonego.
Mam nadzieje, że z tego dasz rade cos napisac i ze pomogłam chociaz troche :)
1.Dna( kwas deoksyrybonukleinowy) składa sie z mniejszych jednostek-nukleotydów.Pojedyńczy nukleodyt tworzy trzy elementy : cukier - deoksyryboza, zasada azotowa i reszta kwasu fosforowego. W DNA są cztery zasady azotowe: adeninę, tyminę,cytoze lub guaninę. Kwas DNA jest substancją, w której jest zapisana substancja genetyczna.
2. Prace Gregora Mendlera polegały na badaniach nad dziedziczeniem cech grochu zwyczajnego. Mendel udowodnił, że dziedziczenie cech grochu oparte jest na zestawie praw ((które później zostały nazwane od jego nazwiska prawami Mendla)
Pierwsze prawo Mendlera nazwne również prawem czystości gamet,mówi o tym, że w każdej gamecie organizmu diploisalnego moze znajdować sie tylko jeden allel danego genu, zaś drugie (prawo niezależnego dziedziczenia się cech) - potwierdzone po odkryciu chromosomów i procesu mejozy przez jego następców. Po odkryciu chromosomów prawo to dało podstawę do sformułowania koncepcji, według której jednostki dziedziczenia ułożone są na chromosomach liniowo.
3. Choroby genetyczne są błędami w materiale genetycznym, powstałe na skutek nieprawidłowosci na poziomie chromosomów bądż poszczególnych genów.Przekazywanie tych wad z pokolenia na pokolenie czyni je chorobami dziedzicznymi.Ze względu na rodzaj mutacji choroby dzielimy na wywołane: mutacjami genowymi, mutacjami chromosomowymi. Chorobą spowodowaną mutacją w pojedyńczym genie jest fenyloketonuria - upośledzenie umysłowe spowodowane brakiem enzymu odpowiedzialnego za przemianę jednego z aminokwasów. Kolejną chorobą genetyczną spowodowaną brakiem jednego enzymu jest albinizm. Osoby chore na tą chorobe mają bardzo jasną skóre wrażliwą na działanie promieni słonecznych ,co spowodowane jest brakiem melaniny. Następna jest mukowiscytoza-choroba genetyczna spowodowanamutacją jednego genu.Wywołuje ona zaburzenia, których efektem jest gromadzenie sie gęstego śluzu, głównie w układzie oddechowym.Zatyka on drogi oddechowe utrudniając wymiane gazową. Choroby genetyczne moga tez byc warunkowane przez allele dominujące.Wtedy do zachorowania wystarczy odziedziczynie wadliwego allelu po jednym z rodziców.Należy do nich pląsawica Huntingtona, objawiająca sie przewaznie po 30 roku życia niekontrolowanymi ruchami,drżeniem rąk i nóg,zmianami umysłowymi,otępieniem oraz stopniowa utratą pamięci. Zespół Downa powoduje natomiast zaburzenia rozwoju fizycznego i umysłowego dziecka.Hemofilia zaś to chorba gdzie dochodzi do zaburzeń procesu krzepnięcia krwi,powodujące krwawienia i wylewy wewnętrzne. znaną chorobą genetyczną jest daltonizm czyli nierozróznianie barw,najczęsciej koloru czerwonego i zielonego.
Mam nadzieje, że z tego dasz rade cos napisac i ze pomogłam chociaz troche :)