Pewien ester poddano reakcji hydrolizy w środowisku kwaśnym. Produktami reakcji był kwas X, którego masa molowa wyniosła 60g/mol i alkohol Y. Alkohol Y poddano reakcji utleniania, w której wyniku otrzymano związek Z, który nie dał pozytywnego wyniku w reakcji lustra srebrowego. Alkohol Y poddano w odpowiednich warunkach reakcji eliminacji i otrzymano związek nienasycony, posiadający 3 atomy węgla w cząsteczce. Podaj wzór chemiczny estru, jaki uległ hydrolizie. Zapisz wszystkie równania reakcji, o których mowa w zadaniu.
More Questions From This User See All
Co to za kwas?
CnH2n+1COOH ma masę 14n + 46
14n + 46 = 60
n = 1
CH₃COOH
Z dalszych informacji otrzymujemy alkhol o trzech atomach węgla w cząsteczce, który w wyniku utleniania daje keton więc musi być drugorzędowy - izopropanol.
Reakcje:
CH₃COOC₃H₇ + H₂O --H⁺--> CH₃COOH + C₃H₇OH (CH₃-CH(OH)-CH₃)
C₃H₇OH + CuO --> CH₃-CO-CH₃ - keton
CH₃-CO-CH₃ + Ag₂O --/-->
CH₃-CH(OH)-CH₃ --kat--> CH₂=CH-CH₃
Ester to octan izopropylu: CH₃COOC₃H₇
Lub półstrukturalnie: CH₃-COO-CH(CH₃)₂
----------------------------------------------------------------------------------------------------
Litterarum radices amarae sunt, fructus iucundiores
Pozdrawiam :)
CnH2n+1 COOH=60
12n+2n+1+12+16+16+1=60
14n+46=60
14n=14
n=1
Wzór kwasu --- CH3COOH
CH3-CH(OH)-CH3 + CuO ---> CH3-C(O)-CH3 + Cu + H2O
CH3-C(O)-CH3 + Ag2O ---> nie zachodzi
CH3-CH(OH)-CH3 --Al2O3/T--> CH3-CH=CH2 + H2O
Esteryfikacji więc uległ: octan izopropylu --- CH3COOCH(CH3)2