Question

Krzyżówki genetyczne

1) Mężczyzna, którego ojciec był chory na hemofilię sam jest zdrowy, ożenił się z kobietą w której w rodzinie hemofilia nigdy nie występowała. Jake jest prawdopodobieństwo pojawienia się schorzenia u dzieci?

2)Kobieta której ojciec był chory na hemofilię jest zdrowa, ma zdrowego męża, jakie jest prawdopodobieństwo pojawienia się choroby u ich dzieci?

Answer 1

1)

XH-allel warunkujący prawidłowe krzepnięcie krwi

Xh - allel warunkujący hemofilię

Genotyp mężczyzny: XHY(to, że jego ojciec był chory nie ma znaczenia, bo przekazał on Y. Gdyby to matka była chora, genotyp mężczyzny wyglądałby inaczej)

Genotyp kobiety: XHXH

Robisz krzyżówkę. Poziomo piszesz genotyp mężczyzny (XH oraz Y), pionowo genotyp kobiety (XH oraz XH). Łączysz. Wychodzi kolejno: pierwszy wiersz: XHXH i XHY, drugi wiersz: XHXH oraz XHY. Widzisz, że z krzyżówki nie wynika ani razu allel Xh, więc jest 0% na urodzenie się chorego dziecka.

 

2)

XH-allel warunkujący prawidłowe krzepnięcie krwi

Xh - allel warunkujący hemofilię

Genotyp mężczyzny: XHY

Genotyp kobiety: XHXh(jest nosicielką, odziedziczyła allel Xh po ojcu)

Robisz krzyżówkę. Poziomo genotyp mężczyzny ( XH i Y), pionowo kobiety (XH i Xh). Łączysz wychodzi: pierwszy wiersz: XHXH oraz XHY, drugi wiersz: XHXh oraz XhY. Wynika z tego, że jest 25% szans na urodzenie się córki-nosicielki(XHXh) oraz 25% szans na urodzenie się chorego chłopca (XhY)