September 2018 1 99 Report

Zadania genetyka – dziedziczenie związane z płcią, grup krwi, choroby dziedziczne.


1.Pląsawica Huntingtona jest zaburzeniem funkcjonowania układu nerwowego (mimowolne ruchy, postępujące zaburzenia umysłowe, śmierć). Objawy pojawiają się zwykle powyżej trzydziestego roku życia. Choroba pojawia się u ludzi, u których przynajmniej jedno z nich było chore. Jakiego typu allelem jest allel powodujący chorobę (dominującym czy recesywnym)


2. 1.Czy dziecko, którego jedno z rodziców ma stwierdzoną pląsąwicę Huntingtona zachoruje na tę chorobę?


3.W jakim przypadku na pewno dziecko zachoruje na plasawicę Huntingtona?


4.Anemia sierpowata to choroba powodująca niedokrwistość, często prowadzi do śmierci w wieku młodzieńczym. Są jednak ludzie, którzy mają objawy tej choroby, ale tylko w zwiększonym wysiłku. Nosiciele anemii są odporni na malarię. Jakiego typu allelem jest allel powodujący chorobę (dominującym czy recesywnym)


5.Zespół Lebera to choroba objawiająca się zanikiem nerwu wzrokowego i utratą widzenia. Choroba objawia się śmiercią w wieku dziecięcym. Dlaczego choroba jest przekazywana następnym pokoleniom.(chorują dziewczynki i chłopcy)

Dystrofia mięśniowa, Hemofilia i Daltonizm to choroby krwi warunkowane allelem recesywnym zlokalizowanym na chromosomie X


6.Kobieta, której ojciec był chory na hemofilię,, a która sama nie ma objawów tej choroby poślubiła zdrowego mężczyznę. A) Jakie jest prawdopodobieństwo pojawienia się tej choroby u ich dzieci? B) Jakie byłoby prawdopodobieństwo tej choroby u dzieci, gdyby mąż był też chory?


7.Zdrowy mężczyzna, którego ojciec był chory na hemofilię ożenił się z kobietą, u której w rodzinie nigdy nie było tej choroby. Jakie jest prawdopodobieństwo choroby u ich dzieci?


8.Matka jest nosicielka hemofilii, ojciec jest zdrowy. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii u ich dzieci?


9.Zdrowi rodzice mają czworo dzieci-obojga płci. Tylko jeden syn jest chory na hemofilię. Czy jest możliwość pojawienia się choroby u ich wnuków zakładając, że ich partnerzy będą pochodzić z rodzin, w których choroby nie stwierdzono?
Mężczyzna i kobieta są zdrowi, natomiast ich syn jest daltonistą. Określ genotypy rodziców


10.Zdrowa kobieta ma brata daltonistę. Czy można się spodziewać, że jej syn będzie daltonistą


11.Rodzeństwo – dziewczynka i chłopak są daltonistami, drugi z braci jest zdrowy. Jakie fenotypy i genotypy mają rodzice?


12.Zdrowa kobieta ma brata daltonistę, ale ich ojciec jest zdrowy. Czy można się spodziewać, że jej dzieci będą prawidłowo rozróżniały barwy?


Jeden gen może występować w formie wielu alleli, ale w diploidalnej komórce występują tylko dwa spośród nich. Grupy krwi A, B, AB, O uwarunkowane są występowaniem w populacji ludzkiej trzech wariantów genów I, IA, IB, iO,.


13.Określ jakie grupy krwi mogą mieć dzieci rodziców o grupie krwi AB

14 Określ jakie grupy krwi mogą mieć dzieci rodziców o grupie krwi A i B


15. Kobieta o grupie krwi O stwierdza, że ojcem jej dziecka o grupie krwi A jest mężczyzna o grupie krwi B czy ma rację? – Uzasadnij


16. Dziecko ma grupę krwi B, ojciec, grupę krwi O jaką grupę krwi może mieć matka?


17. Kobieta (gr krwi B) wniosła sprawę do sądu, ponieważ podejrzewa, że w szpitalu podmieniono jej noworodka (gr krwi O). Mąż kobiety ma grupę krwi AB. Czy podejrzenia kobiety były słuszne? Uzasadnij

Proszę o rozwiązanie zadań (odp rozbudowane) na dziś bardzo mi an tym zależy

Daje wszystkie moje pkt


More Questions From This User See All

Zad 2Na podstawie analizy sposobu dziedziczenia grup krwi wyjaśnij pojęcie alleli wielokrotnych.Zad 3 Zdefiniuj pojęcie genów plejotropowych oraz podaj przykłady cech uwarunkowanych przez te geny.zad 4 Określ czy rodzice o grupach krwi A i B mogą mieć dziecko o grupie krwi 0.Uzasadnij odpowiedź posługując się szachownicą genetyczną.zad 5 Po uważnej analizie rodowodu ilustrującego dziedziczenie głównych grup krwi w jednej rodzinie określ prawdopodobne genotypy każdego z jej członków AB-----------AB | ----------------- | | |A B AB-------------0 | ----------- | | B---------------- A B | ------------------------------------ | | | | A 0 AB Bliterki pogrubione - kółkaliterki zwykle - kwadratyzad 6Załóżmy że wysokość pewnej rośliny zależy w równym stopniu od alleli trzech genów kumulatywnych. Jej wysoka odmiana p genotypie AABBCC ma 110 cmwzrostu. Odmiana niska o genotypie aabbcc ma 50 cm.a) Oblicz , o ile centymetrów podwyższa wzrost rośliny każdy z alleli dominujących.b) Oblicz wzrost roślin pierwszego pokolenia mieszańców których osobniki rodzicielskie miały genotypy AABBCC i aabbcc.c) Zapisz prawdopodobne genotypy osobników o wzroście 70 cm , 90 cm, 100 cmzad 7 Korzystając z informacji z poprzedniego zadania zaplanuj przebieg doświadczenia ilustrującego zjawisko transgresji czyli przekroczenia typów rodzicielskich . Zapisz genotypy pokolenia rodzicielskiego oraz przewidywane genotypy pokolenia F1 w wypadku których spodziewasz się wystąpienia fenotypu potwierdzającego to zjawisko.zad 8 Skrzyżowano białko kwitnące odmiany dzwonka karpackiego . Wszystkie osobniki potomne (F1) miały kiwaty niebieskie , natomiast w dtugim pokoleniu mieszańców(F2) otrzymano rośliny o kwiatach niebieskich i białych w stosunku 9:7. Wyjaśnij wyniki przeprowadzonych krzyżówekzad 9określ prawdopodobieńswo wystąpienia daltonizmu u dziecka , jeżelia)oboje rodzice prawidłowo rozróżniają barwy , ale matka jest nosicielką zmutowanego allelu (d)b) matka prawidłowo rozróżnia barwy , ojciec jest daltonistą.Zad 10 Zapisz krzyżówkę ilustrującą sytuacje w ktorej rodzice o prawidłowej krzepliwości krwi mają dziecko chore na hemofilię. Określ czy będzie to syn czy córka.Zad 11 Wzór upierzenia drobiu nalezy do cech sprężonych z płcią. Potomstwo pasiatych kogutów oraz jednolicie ubarwionych kur ma upierzenie pasiaste. Z kolei wśród osobników pokolenia F2 znajdują się osobniki pasiaste oraz jednolicie ubarwione w proporcjach 3:1a) Oceń który z alleli genu(P czy p) decyduje o upierzeniu pasiastym , a który o upierzeniu jednolitym . Uzasadnij swoją odpowiedź za pomocą dwóch argumentów.b) Podaj , jaki rodzaj determinacji płci występuje u kurc) Korzystając z kwadratu Punneta zapisz przebieg i efekty krzyżowania przedstawionego w tekście zadania.Zad 12. Oceń prawdopodobieńswo pojawienia się białookiego samca muszki owocowej w potomstwiea)homozygotycznej czerwonookiej samicy i samca o białych oczachb)heterozygotycznej czerwonookiej samicy i samca o czerwonych oczachc) heterozygotycznej czerwonookiej samicy i samca o białych oczachZad 13 Zanalizuj rysunek , a nastepnie wskaż zdania zawierające prawdziwe informacjestr lewa XY zygotaXY XY okr wczesn bruzkowania ------------------------------------------------------------implantacja--------------------- XY XY XY XY to jest dalej tylko nie weszło wiec str prawaXXXX XX X oraz kropka zwykła kropka pogrubiona X Xkropka zwykla kropka pogrubionaXLegenda:X , Y chromosomy od ojcaX - chromosom od matkikropki (pogr i zwykła) - inaktywowane chromosomy X(ciałka Barra)a) efektem inaktywacji chromosomu X jest ciało Barrab) Inaktywacja chromosomu X dotyczy mężczyzn o prawidłowym kariotypie.c) w komórkach kobiety o prawidłowym kariotypie inaktywacji ulega jeden z dwóch chromosomów Xd) W części komórek kobiety inaktywacji ulega chromosom X pochodzący od ojca , a w pozostałych - chromosom X pochodzący od matkie) Ciało Barra nie występuje u kobiet i mężczyzn o prawidłowym kariotypie.Potrzebna pomoc na jutro!!!Z góry wielkie thx:)
Answer

Recommend Questions



Life Enjoy

" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "

Get in touch

Social

© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.