Zadania genetyka – dziedziczenie związane z płcią, grup krwi, choroby dziedziczne.1.Pląsawica Huntin.... Question from @DonMarczello

September 2018 1 98 Report

Zadania genetyka – dziedziczenie związane z płcią, grup krwi, choroby dziedziczne.

1.Pląsawica Huntingtona jest zaburzeniem funkcjonowania układu nerwowego (mimowolne ruchy, postępujące zaburzenia umysłowe, śmierć). Objawy pojawiają się zwykle powyżej trzydziestego roku życia. Choroba pojawia się u ludzi, u których przynajmniej jedno z nich było chore. Jakiego typu allelem jest allel powodujący chorobę (dominującym czy recesywnym)

2. 1.Czy dziecko, którego jedno z rodziców ma stwierdzoną pląsąwicę Huntingtona zachoruje na tę chorobę?

3.W jakim przypadku na pewno dziecko zachoruje na plasawicę Huntingtona?

4.Anemia sierpowata to choroba powodująca niedokrwistość, często prowadzi do śmierci w wieku młodzieńczym. Są jednak ludzie, którzy mają objawy tej choroby, ale tylko w zwiększonym wysiłku. Nosiciele anemii są odporni na malarię. Jakiego typu allelem jest allel powodujący chorobę (dominującym czy recesywnym)

5.Zespół Lebera to choroba objawiająca się zanikiem nerwu wzrokowego i utratą widzenia. Choroba objawia się śmiercią w wieku dziecięcym. Dlaczego choroba jest przekazywana następnym pokoleniom.(chorują dziewczynki i chłopcy)

Dystrofia mięśniowa, Hemofilia i Daltonizm to choroby krwi warunkowane allelem recesywnym zlokalizowanym na chromosomie X

6.Kobieta, której ojciec był chory na hemofilię,, a która sama nie ma objawów tej choroby poślubiła zdrowego mężczyznę. A) Jakie jest prawdopodobieństwo pojawienia się tej choroby u ich dzieci? B) Jakie byłoby prawdopodobieństwo tej choroby u dzieci, gdyby mąż był też chory?

7.Zdrowy mężczyzna, którego ojciec był chory na hemofilię ożenił się z kobietą, u której w rodzinie nigdy nie było tej choroby. Jakie jest prawdopodobieństwo choroby u ich dzieci?

8.Matka jest nosicielka hemofilii, ojciec jest zdrowy. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii u ich dzieci?

9.Zdrowi rodzice mają czworo dzieci-obojga płci. Tylko jeden syn jest chory na hemofilię. Czy jest możliwość pojawienia się choroby u ich wnuków zakładając, że ich partnerzy będą pochodzić z rodzin, w których choroby nie stwierdzono?
Mężczyzna i kobieta są zdrowi, natomiast ich syn jest daltonistą. Określ genotypy rodziców

10.Zdrowa kobieta ma brata daltonistę. Czy można się spodziewać, że jej syn będzie daltonistą

11.Rodzeństwo – dziewczynka i chłopak są daltonistami, drugi z braci jest zdrowy. Jakie fenotypy i genotypy mają rodzice?

12.Zdrowa kobieta ma brata daltonistę, ale ich ojciec jest zdrowy. Czy można się spodziewać, że jej dzieci będą prawidłowo rozróżniały barwy?

Jeden gen może występować w formie wielu alleli, ale w diploidalnej komórce występują tylko dwa spośród nich. Grupy krwi A, B, AB, O uwarunkowane są występowaniem w populacji ludzkiej trzech wariantów genów I, IA, IB, iO,.

13.Określ jakie grupy krwi mogą mieć dzieci rodziców o grupie krwi AB

14 Określ jakie grupy krwi mogą mieć dzieci rodziców o grupie krwi A i B

15. Kobieta o grupie krwi O stwierdza, że ojcem jej dziecka o grupie krwi A jest mężczyzna o grupie krwi B czy ma rację? – Uzasadnij

16. Dziecko ma grupę krwi B, ojciec, grupę krwi O jaką grupę krwi może mieć matka?

17. Kobieta (gr krwi B) wniosła sprawę do sądu, ponieważ podejrzewa, że w szpitalu podmieniono jej noworodka (gr krwi O). Mąż kobiety ma grupę krwi AB. Czy podejrzenia kobiety były słuszne? Uzasadnij

Proszę o rozwiązanie zadań (odp rozbudowane) na dziś bardzo mi an tym zależy

Daje wszystkie moje pkt

malgosi35

Allel dominujący, autosomalny (czyli cecha niesprzężona z płcią)
2. 1.Czy dziecko, którego jedno z rodziców ma stwierdzoną pląsąwicę Huntingtona zachoruje na tę chorobę?

Może zachorować, możliwe są następujące przypadki:

AA*aa -----> Aa ---> wszystkie dzieci z pląsawicą (jedno z rodziców homozygota dominująca.

Aa*aa------> Aa i aa ----> prawdopodobieństwo że zachoruje 50%

podsumowując prawdopodobieństwo że zachoruje wynosi od 50% do 100% w zależności od genotypu rodzice

3.W jakim przypadku na pewno dziecko zachoruje na plasawicę Huntingtona?

Kiedy jedno z rodziców jest homozygotą dominującą pod względem tej cechy---> zobacz zadanie wcześniejsze.

Allel recesywny, autosomalny. Allele tej cechy wykazują kodominację. osoba o genotypie Aa - ma czynne oba geny, oba geny ulegają ekspresji, tak że osoby - nosiciele mają krwinko normalne i krwinki sierpowate.

Śmierć w wieku dziecięcym powoduje że osoby z tą chorobą się nie rozmnażają, czyli gen nie powinien przenosić się na dalsze pokolenia. A jednak się przenosi. To oznacza, że jest ukryty u nosicieli genu, które są zdrowe i mogą przekazać gen na następne pokolenia. Nosicielstwo ziązane jest z genami racesywnymi które wstanie heterozygotycznym nie dają objawów choroby.

Dystrofia mięśniowa, Hemofilia i Daltonizm to choroby krwi warunkowane allelem recesywnym zlokalizowanym na chromosomie X

6.Kobieta, której ojciec był chory na hemofilię (XdY),, a która sama nie ma objawów tej choroby: XDXd

poślubiła zdrowego mężczyznę.: XDY A) Jakie jest prawdopodobieństwo pojawienia się tej choroby u ich dzieci?

=====================

P: XDXd * XDY

F1:

............XD.........Xd

XD.......XDXD.......XDXd

Y..........XDY.........XdY

Prawdopodobieństwo wynosi 1/4=0,25

=======================

B) Jakie byłoby prawdopodobieństwo tej choroby u dzieci, gdyby mąż był też chory?

=======================

P: XDXd * XdY

F1:

............XD.........Xd

Xd.......XDXd.......XdXd

Y..........XDY.........XdY

Prawdopodobieństwo wynosi 2/4=0,5

=======================
7.Zdrowy mężczyzna, którego ojciec był chory na hemofilię: XHY (ojciec nie ma w tym przypadku znaczenia bo przekazał mu Y)

ożenił się z kobietą, u której w rodzinie nigdy nie było tej choroby: XHXH (jesli hemofilia nigdy nie występowała to uważa się że nie ma w tej rodzinie genu na hemofilię).

Jakie jest prawdopodobieństwo choroby u ich dzieci?

=======================

P: XHXH * XHY

F1:

............XH.........XH

XH.......XHXH.......XHXH

Y..........XHY.........XHY

Prawdopodobieństwo wynosi = 0

=======================
8.Matka jest nosicielka hemofilii, ojciec jest zdrowy. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii u ich dzieci?

=======================

P: XHXh * XHY

F1:

............XH.........Xh

XH.......XHXH.......XHXh

Y..........XHY.........XhY

Prawdopodobieństwo wynosi = 1/4=0,25

=======================
9.Zdrowi rodzice mają czworo dzieci-obojga płci. Tylko jeden syn jest chory na hemofilię. Czy jest możliwość pojawienia się choroby u ich wnuków zakładając, że ich partnerzy będą pochodzić z rodzin, w których choroby nie stwierdzono?

Syn jest chory: XhY - to oznacza że matka była nosicielką.

P: XHXh * XHY

F1:

............XH.........Xh

XH.......XHXH.......XHXh

Y..........XHY.........XhY

Jeśli syn ożeni się ze zdrową kobietą to przekaże gen hemofilii swoim córkom które będą nosicielkami ale będą zdrowe więc choroba się nie ujawni. synowie będą zdrowi.

P: XHXH * XhY

F1:

............XH

Xh.......XHXh

Y..........XHY.

==============================

Ich córka nosicielka przekaże uszkodzony gen swoim dzieciom.

P: XHXh * XHY

F1:

............XH.........Xh

XH.......XHXH.......XHXh

Y..........XHY.........XhY

U połowy wnuków chłopców choroba może się ujawnić, połowa wnuczek będzie nosicielkami.

Mężczyzna i kobieta są zdrowi, natomiast ich syn jest daltonistą. Określ genotypy rodziców

Syn: XdY

Y od ojca, X od matki, więc matka jest nosicielką.

Ojciec: XDY

matka XDXd

10.Zdrowa kobieta ma brata daltonistę. Czy można się spodziewać, że jej syn będzie daltonistą

Jej brat otrzymał gen od matki, czyli może być nosicielką. Prawdopodobieństwo że jest nosicielką =0,5

Jeśli jest nosicielką to:

P: XDXd * XDY

F1:

............XD.........Xd

XD.......XDXD.......XDXd

Y..........XDY.........XdY

Jeśli jest nosicielką to prawdopodobieństwo że jej syn bedzie chory wynosi 0,25.

Uwzględniając oba zdarzenia otrzymujemy prawdopodobieństwo 0,5*0,25=0,125 - takie jest prawdopodobieństwo że jej syn będzie dalltonistą.

11.Rodzeństwo – dziewczynka i chłopak są daltonistami, drugi z braci jest zdrowy. Jakie fenotypy i genotypy mają rodzice?

Rodzeństwo – dziewczynka: XdXd

i chłopak: XdY

drugi z braci jest zdrowy.: XDY

Matka jest nosicielką bo przekazała synowi zdrowy gen.

Ojciec jest daltonistą bo dziewczynka otrzymała od niego drugi uszkodzony allel

XDXd*XdY

.......XD......Xd

Xd....XDXd..XdXd(dziewczynka chora)

Y......XDY....XdY(chory cłopiec)

12.Zdrowa kobieta ma brata daltonistę, ale ich ojciec jest zdrowy. Czy można się spodziewać, że jej dzieci będą prawidłowo rozróżniały barwy?:

To jest dokładnie rozwiązanie zadania 10 tylko nie mnożymy przez 0,5 bo jeśli ojciec był XdY to na pewno przekazał Xd córce i na 100% jest ona nosicielką.

13.Określ jakie grupy krwi mogą mieć dzieci rodziców o grupie krwi AB

P: IAIB * IAIB

F1:

.........IA.........IB

IA.....IAIA.......IAIB

IB.....IAIB.......IBIB

Grupy A, B, AB

14 Określ jakie grupy krwi mogą mieć dzieci rodziców o grupie krwi A i B

grupa A: możliwe allele IA, i

Geupa B: możliwe allele: IB i

..............IA...........i

IB.........IAIB.........IBi

i...........IBi...........ii

Grupy: A, B, AB, 0
15. Kobieta o grupie krwi O stwierdza, że ojcem jej dziecka o grupie krwi A jest mężczyzna o grupie krwi B czy ma rację? – Uzasadnij

Kobieta - 0 -ii

dziecko A- możliwe allele: IA, i

Mężczyzna: możliwe allele IB, i

Matka na pewno przekazała dziecku allel i, więc przypuszczalny ojciec powinien przekazać allel IA, a domniemany ojciec nie ma takiego allelu, więc nie może być ojcem

16. Dziecko ma grupę krwi B, ojciec, grupę krwi O jaką grupę krwi może mieć matka?

Dziecko: możliwe allele: IB, i

Ojciec : możliwe allele : i

Matka może bieć grupę zawierającą allel IB czyli : B i AB

Nowododek grupa 0 - możiwe allele: i

Matka może mieć genotyp IBi więcmoże przekaza dziecku allel i.

Ojciec mając allele IAIB nie może przekazać dziecku allela i, więc jeśli matka jest pewna ojcostwa to może mieć słuszne podejrzenia.

Może równieć mieć miejsce sytuacja że dziecko ma fenotyp Bombaj, lub grupy krwi u niego nie uległy jeszcze pełnej ekspresji. Więc albo niech poczeka i powtórzy badania krwi, lub zrobi badania DNA.