September 2018 1 1K Report

Zad 2

Na podstawie analizy sposobu dziedziczenia grup krwi wyjaśnij pojęcie alleli wielokrotnych.

Zad 3 Zdefiniuj pojęcie genów plejotropowych oraz podaj przykłady cech uwarunkowanych przez te geny.

zad 4 Określ czy rodzice o grupach krwi A i B mogą mieć dziecko o grupie krwi 0.

Uzasadnij odpowiedź posługując się szachownicą genetyczną.

zad 5 Po uważnej analizie rodowodu ilustrującego dziedziczenie głównych grup krwi w jednej rodzinie określ prawdopodobne genotypy każdego z jej członków

AB-----------AB

|

-----------------

| | |

A B AB-------------0

|

-----------

| |

B---------------- A B

|

------------------------------------

| | | |

A 0 AB B

literki pogrubione - kółka

literki zwykle - kwadraty

zad 6

Załóżmy że wysokość pewnej rośliny zależy w równym stopniu od alleli trzech genów kumulatywnych. Jej wysoka odmiana p genotypie AABBCC ma 110 cm

wzrostu. Odmiana niska o genotypie aabbcc ma 50 cm.

a) Oblicz , o ile centymetrów podwyższa wzrost rośliny każdy z alleli dominujących.

b) Oblicz wzrost roślin pierwszego pokolenia mieszańców których osobniki rodzicielskie miały genotypy AABBCC i aabbcc.

c) Zapisz prawdopodobne genotypy osobników o wzroście 70 cm , 90 cm, 100 cm

zad 7 Korzystając z informacji z poprzedniego zadania zaplanuj przebieg doświadczenia ilustrującego zjawisko transgresji czyli przekroczenia typów rodzicielskich . Zapisz genotypy pokolenia rodzicielskiego oraz przewidywane genotypy pokolenia F1 w wypadku których spodziewasz się wystąpienia fenotypu potwierdzającego to zjawisko.

zad 8 Skrzyżowano białko kwitnące odmiany dzwonka karpackiego . Wszystkie osobniki potomne (F1) miały kiwaty niebieskie , natomiast w dtugim pokoleniu mieszańców(F2) otrzymano rośliny o kwiatach niebieskich i białych w stosunku

9:7. Wyjaśnij wyniki przeprowadzonych krzyżówek

zad 9

określ prawdopodobieńswo wystąpienia daltonizmu u dziecka , jeżeli

a)oboje rodzice prawidłowo rozróżniają barwy , ale matka jest nosicielką zmutowanego allelu (d)

b) matka prawidłowo rozróżnia barwy , ojciec jest daltonistą.

Zad 10 Zapisz krzyżówkę ilustrującą sytuacje w ktorej rodzice o prawidłowej krzepliwości krwi mają dziecko chore na hemofilię. Określ czy będzie to syn czy córka.

Zad 11 Wzór upierzenia drobiu nalezy do cech sprężonych z płcią. Potomstwo pasiatych kogutów oraz jednolicie ubarwionych kur ma upierzenie pasiaste. Z kolei wśród osobników pokolenia F2 znajdują się osobniki pasiaste oraz jednolicie ubarwione w proporcjach 3:1

a) Oceń który z alleli genu(P czy p) decyduje o upierzeniu pasiastym , a który o upierzeniu jednolitym . Uzasadnij swoją odpowiedź za pomocą dwóch argumentów.

b) Podaj , jaki rodzaj determinacji płci występuje u kur

c) Korzystając z kwadratu Punneta zapisz przebieg i efekty krzyżowania przedstawionego w tekście zadania.

Zad 12. Oceń prawdopodobieńswo pojawienia się białookiego samca muszki owocowej w potomstwie

a)homozygotycznej czerwonookiej samicy i samca o białych oczach

b)heterozygotycznej czerwonookiej samicy i samca o czerwonych oczach

c) heterozygotycznej czerwonookiej samicy i samca o białych oczach

Zad 13 Zanalizuj rysunek , a nastepnie wskaż zdania zawierające prawdziwe informacje

str lewa

XY zygota

XY XY okr wczesn bruzkowania

------------------------------------------------------------implantacja---------------------

XY XY XY XY

to jest dalej tylko nie weszło wiec str prawa

XX

XX XX

X oraz kropka zwykła kropka pogrubiona X Xkropka zwykla kropka pogrubionaX

Legenda:

X , Y chromosomy od ojca

X - chromosom od matki

kropki (pogr i zwykła) - inaktywowane chromosomy X(ciałka Barra)

a) efektem inaktywacji chromosomu X jest ciało Barra

b) Inaktywacja chromosomu X dotyczy mężczyzn o prawidłowym kariotypie.

c) w komórkach kobiety o prawidłowym kariotypie inaktywacji ulega jeden z dwóch chromosomów X

d) W części komórek kobiety inaktywacji ulega chromosom X pochodzący od ojca , a w pozostałych - chromosom X pochodzący od matki

e) Ciało Barra nie występuje u kobiet i mężczyzn o prawidłowym kariotypie.

Potrzebna pomoc na jutro!!!

Z góry wielkie thx:)


More Questions From This User See All

Zadania genetyka – dziedziczenie związane z płcią, grup krwi, choroby dziedziczne.1.Pląsawica Huntingtona jest zaburzeniem funkcjonowania układu nerwowego (mimowolne ruchy, postępujące zaburzenia umysłowe, śmierć). Objawy pojawiają się zwykle powyżej trzydziestego roku życia. Choroba pojawia się u ludzi, u których przynajmniej jedno z nich było chore. Jakiego typu allelem jest allel powodujący chorobę (dominującym czy recesywnym)2. 1.Czy dziecko, którego jedno z rodziców ma stwierdzoną pląsąwicę Huntingtona zachoruje na tę chorobę?3.W jakim przypadku na pewno dziecko zachoruje na plasawicę Huntingtona?4.Anemia sierpowata to choroba powodująca niedokrwistość, często prowadzi do śmierci w wieku młodzieńczym. Są jednak ludzie, którzy mają objawy tej choroby, ale tylko w zwiększonym wysiłku. Nosiciele anemii są odporni na malarię. Jakiego typu allelem jest allel powodujący chorobę (dominującym czy recesywnym)5.Zespół Lebera to choroba objawiająca się zanikiem nerwu wzrokowego i utratą widzenia. Choroba objawia się śmiercią w wieku dziecięcym. Dlaczego choroba jest przekazywana następnym pokoleniom.(chorują dziewczynki i chłopcy)Dystrofia mięśniowa, Hemofilia i Daltonizm to choroby krwi warunkowane allelem recesywnym zlokalizowanym na chromosomie X6.Kobieta, której ojciec był chory na hemofilię,, a która sama nie ma objawów tej choroby poślubiła zdrowego mężczyznę. A) Jakie jest prawdopodobieństwo pojawienia się tej choroby u ich dzieci? B) Jakie byłoby prawdopodobieństwo tej choroby u dzieci, gdyby mąż był też chory?7.Zdrowy mężczyzna, którego ojciec był chory na hemofilię ożenił się z kobietą, u której w rodzinie nigdy nie było tej choroby. Jakie jest prawdopodobieństwo choroby u ich dzieci?8.Matka jest nosicielka hemofilii, ojciec jest zdrowy. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii u ich dzieci?9.Zdrowi rodzice mają czworo dzieci-obojga płci. Tylko jeden syn jest chory na hemofilię. Czy jest możliwość pojawienia się choroby u ich wnuków zakładając, że ich partnerzy będą pochodzić z rodzin, w których choroby nie stwierdzono?Mężczyzna i kobieta są zdrowi, natomiast ich syn jest daltonistą. Określ genotypy rodziców10.Zdrowa kobieta ma brata daltonistę. Czy można się spodziewać, że jej syn będzie daltonistą11.Rodzeństwo – dziewczynka i chłopak są daltonistami, drugi z braci jest zdrowy. Jakie fenotypy i genotypy mają rodzice?12.Zdrowa kobieta ma brata daltonistę, ale ich ojciec jest zdrowy. Czy można się spodziewać, że jej dzieci będą prawidłowo rozróżniały barwy?Jeden gen może występować w formie wielu alleli, ale w diploidalnej komórce występują tylko dwa spośród nich. Grupy krwi A, B, AB, O uwarunkowane są występowaniem w populacji ludzkiej trzech wariantów genów I, IA, IB, iO,.13.Określ jakie grupy krwi mogą mieć dzieci rodziców o grupie krwi AB14 Określ jakie grupy krwi mogą mieć dzieci rodziców o grupie krwi A i B15. Kobieta o grupie krwi O stwierdza, że ojcem jej dziecka o grupie krwi A jest mężczyzna o grupie krwi B czy ma rację? – Uzasadnij16. Dziecko ma grupę krwi B, ojciec, grupę krwi O jaką grupę krwi może mieć matka?17. Kobieta (gr krwi B) wniosła sprawę do sądu, ponieważ podejrzewa, że w szpitalu podmieniono jej noworodka (gr krwi O). Mąż kobiety ma grupę krwi AB. Czy podejrzenia kobiety były słuszne? UzasadnijProszę o rozwiązanie zadań (odp rozbudowane) na dziś bardzo mi an tym zależyDaje wszystkie moje pkt
Answer

Recommend Questions



Life Enjoy

" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "

Get in touch

Social

© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.