Question

Temat : W jaki sposób można opisać budowę cząsteczki ?

azotu , wapnia , fosforu , ołowiu .

Czy moglibyście mi to wykonać ? Bo ja tego nie rozumie

;[[[ BD JAN

Answer 1

chyba

Węglowodory     263     pierścienia utleniając alkilową   pochodną benzenu lub wykorzystując reakcje związków Grignarda z tlenkiem węgla(IV):   C H 3 C O O H Br M g B r + CH 3 Br AlCl 3 -HBr KMnO 4 /H + Br 2 /Fe Mg eter 1. CO 2 2. H + toluen bromobenzen bromek fenylomagnezowy kwas benzoesowy -HBr   W kolejnej reakcji poddaje się kwas benzoesowy bromowaniu:   C O O H C O O H Br Br 2 /Fe -HBr          

Kwasy karboksylowe     277     cząsteczkową 46u - 45u= 1u   i grupą tą jest wodór. Kwas karboksylowy o masie cząsteczkowej 46 jest kwasem o wzorze HCOOH, czyli kwasem mrówkowym (kwas metanowy).        

Nitrozwiązki         -   278   -   17.   Nitrozwiązki     17.1 - 1.     Nitrobenzen w środowisku kwaśnym w obecności cynku ulega redukcji do aniliny wg. równania reakcji:   N O 2 N H 2 + 3Zn + 6HCl + 3ZnCl 2 + 2H 2 O +3 -3 0 +2 R-NO 2 + 6e + 6H + = R-NH 2 + 2H 2 O Zn = Zn 2+ + 2e 1 3 R-NO 2 + 3Zn + 6H + R-NH 2 + 3Zn 2+ + 2H 2 O   Z równania reakcji wynika, że do zredukowania 0,15mol nitrobenzenu potrzeba 3 . 0,15mol=0,45mol cynku, czyli m=nM=0,45mol . 65,4g/mol= 29,43g , oraz 6 . 0,15mol=0,9mol= 32,85g   chlorowodoru. Chlorowodór znajduje się w roztworze o stężeniu 36% (kwas solny). Stężenie procentowe liczone jest ze wzoru s rozt rozt m c%=100% czyli m 100% m% s m c . Podstawiając dane do wzoru otrzymamy: rozt 32,85g m =100% = 36% 91,25g        

Tłuszcze i estry     291     których występują wszystkie wymienione aminokwasy to z 4 cyfr uda nam się ułożyć 24 tetrapeptydy:   1234; 1243; 1324; 1342; 1424; 1432   2134; 2143; 2314; 2341; 2413; 2431   3124; 3142; 3214; 3241; 3412; 3421   4123; 4132; 4213; 4231; 4312; 4321   Zamieniając teraz odpowiednio cyfry na litery otrzymamy:   Gly - Ala - Liz - Wal; Gly - Ala - Wal - Liz - ; Gly - Liz - Ala - Wal; Gly - Liz - Wal - Ala - ; Gly - Wal - Ala - Wal;   Gly - Wal - Liz - Ala   Ala - Gly - Liz - Wal; Ala - Gly - Wal - Liz - ; Ala - Liz - Gly - Wal; Ala - Liz - Wal - Gly; Ala - Wal - Gly - Liz;   Ala - Wal - Liz - Gly   Liz - Gly - Ala - Wal; Liz - Gly - Wal - Ala - ; Liz - Ala - Gly - Wal; Liz - Ala - Wal - Gly - ; Liz - Wal - Gly - Ala - ;     Liz - Wal - Ala - Gly   Wal - Gly - Ala - Liz - ; Wal - Gly - Liz - Ala; Wal - Ala - Gly - Liz - ; Wal - Ala - Liz - Gly - ; Wal - Liz - Gly - Ala;   Wal - Liz - Ala - Gly          

Cukry     293     wzór sumaryczny amylopektony zapiszemy w postaci (C 6 H 10 O 5 ) n , to widzimy, że hydrolizie nie uleganie 2n/15 cząsteczek glukozy, czyli c%=100% . 2n/(15n)= 13,33% . Hydrolizie ulegnie zatem 100% - 13,33%= 86,67% .          

Nazewnictwo związków i rysowanie wz orów     297     21.1 - 9.     Rysowanie wzorów zaczynamy od odnalezienia grupy funkcyjnej   i długości łańcucha :   1,4,4 - tribromo - 5,6,6 - trichloro - 3 - et ylo - 2,2 - dimetylo hept an   4,7 - dibromo - 2,2 - dichloro - 5 - etylo - 6,6 - dimetylo hept - 3 - en .   1,6 - dibromo - 5,5 - dichloro - 4 - etylo - 4,6 - dimetylo hept - 2 - yn   a) CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3   łańcuch 7 - węglowy nasycony (an)   numerujemy łańcuch i przy odpowiednich węglach oznaczonych lokantami zamiast atomu wodoru rysujemy wiązanie:   C H 2 C C H C C H C C H 3 1 2 3 4 5 6 7   Przy odpowiednich węglach wstawiamy podstawniki:   C H 2 C C H C C H C C H 3 Br Br Br Cl Cl Cl C 2 H 5 C H 3 C H 3   b) C H 3 C C H C C H C C H 2 Br Br Cl Cl C 2 H 5 C H 3 C H 3   c) C H 2 C C C C C C H 3 Br Br Cl Cl H 5 C 2 C H 3 C H 3   21.1 - 10.     O H Cl Cl Cl C H 2 C H 2 C H C H 3 O H O H O H C H 2 C H C H C H 3 O H C H 2,4,6-trichlorofenol butano-1,3-diol naftalen-1-ol (1-naftol lub -naftol) but-3-en-1-ol trifenylometan   21.1 - 11.     a) Końcówka – yn   wskazuje, że mamy do czynienia z alkinem, w cząsteczce obecne jest wiązanie potrójne, przy drugim atomie węgla, w cząsteczce są trzy atomy węgla (prop)   b) heksan –   w cząsteczce jest sześć atomów węgla (heks), węglowodór nasycony ( - an), przy 2, 4 i 4 znajdują się 3 grupy met ylowe  

Nazewnictwo związków i rysowanie wz orów         -   298   -   c) pięć atomów węgla w cząsteczce, przy 2 i 2 znajdują się 2 grupy metylowe, węglowodór jest alkanem ( - an):   C C H H H C H C H 3 C C H C C C C C H H H H H H C C H H H H H H H H H H C C C C C H H H H H H C C H H H H H H H H C C H H H H H H C H 3 C H C H 2 C C H 2 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 C H 2 C H 2 C C H 3 C H 3 C H 3 a) b) c)   21.1 - 12.     Podane związki to aminy:   C H 3 C H 2 N H 2 C H 3 N H C H 3 C H 2 C H 2 N H 2 C H 3 C H C H 3 C H 3 N H 2 C H 3 C H 2 N H C H 3 C H 3 N C H 3 C H 3 etyloamina amina I-rzędowa dimetyloamina amina II-rzędowa propyloamina amina I-rzędowa izopropyloamina amina I-rzędowa N-metyloetyloamina amina II-rzędowa trimetyloamina amina III-rzędowa   Nazwy amin tworzymy dodając do nazwy grup(y) alkilowej słowo amina. N azwy grup alkilowych tworzymy od nazwy alkanu, zastępując przyrostek – an   przyrostkiem – ylo .   21.1 - 13.     Nazwy aminokwasów tworzymy od nazwy kwasu (do nazwy alkanu zawierającego tyle samo atomów węgla co kwas dodajemy końcówkę owy), oraz dodając przedrostek amino pop rzedzony lokantem. Numerację łańcucha rozpoczynamy od grupy karboksylowej:     C H 3 C H C H 2 C O O H N H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C O O H N H 2 C H 2 C H C H 2 C O O H N H 2 C C H 3 C H 3 C H 3 a) b) c) 1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 6 kwas 3-aminobutanowy kwas 4-aminobutanowy kwas 3-amino-5,5-dimetyloheksanowy   21.1 - 14.     Szereg homologiczny alkanów, związków o wzorze C n H 2n+2   zaczyna się od metanu CH 4 . Kolejne człony homologiczne różnią się od metanu wielokrotnością grup met ylenowych CH 2 . Trzecim węglowodorem będzie propan, 6 (zawiera 6 atomów

Nazewnictwo związków i rysowanie wz orów     299     węgla) będzie heksan, a 9 –   o 9 atomach węgla będzie nonan:   C C C C C C C C C H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H C C C C C C H H H H H H H H H H H H H H C C C H H H H H H H H C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3