Question

Schemat przedstawia dziedziczenie choroby w dwóch różnych rodzinach: A i B.
a) ustal na podstawie schematu sposób dziedziczenia tej choroby.
b) Podaj genotypy członków rodziny A oznaczonych w rodowodzie numerami 1,2 i 3 oraz członków rodziny B oznaczonych w rodowodzie numerami 2,4 i 7.
c) Określ prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka płci męskiej parze: kobieta z rodziny A oznaczona w rodowodzie numerem 7 i mężczyzna z rodziny B oznaczony w rodowodzie numerem 7.

Answer 1

A) dziedziczenie autosomalne recesywne

Tutaj nie może być recesywnego dziedziczenie sprzężonego z płcią bo syn pary 1 i 2 z rodziny A (3) musiałby być chory (od ojca dostaje Y od matki wadliwy gen).
Dziedziczenie nie może być również dominującego bo w rodzinie B w pokoleniu I nie ma osoby chorej, a w następnych są.

b)
A - allel dominujący
a - allel recesywny

A1: Aa
A2: aa
A3: Aa

B2: Aa
B4: aa
B7: Aa

c)
To pytanie wydaje się dziwnie podejrzane jak na maturę rozszerzoną.
Prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka płci męskiej zawsze wynosi 50% niezależnie od wszystkiego, a już na pewno nic z treści zadania na to nie wpływa.

Kobieta z rodziny A nr 7 - XX
Mężczyzna z rodziny B nr 7 - XY

P:   XX   x   XY
G:  X, X   x   X, Y
F1:
             X               X
X           XX            XX
Y           XY            XY

XY - 50%