Cukry ze względu na obecność w swojej budowie grupy aldehydowej (lub ketonowej) będą ulegać reakcją charakterystycznym dla związków karbonylowych (addycja nukleofilowa) Do szczególnie ważnych reakcji addycji nuklefilowych zachodzących na krbonylowym atomie węgla należą:
Reakcja z fenylohydrazyną - w reakcji tej powstają fenylohydrazony (osazonów), które są bardzo często stosowane do wykrywania danego cukru, ich temperatura topnienia jest charaterystyczna dla danego cukru
Reakcja z hydrazyną - w reakcji tej powstają hydrazony
Reakcja z cyjanowodorem - powstawanie cyjanohydryn
Reakcja z semikarbazydem - tworzenie semikarbazonów
Reakcja z hydroksylaminą - tworzenie oksymów
Reakcja z 2,4-dinitrofenylohydrazonem - tworzenie 2,4-dinitrofenylohydrazonów
Ze względu na obecność grupy hydroksylowej zachodzą reakcje charakterystyczne dla alkoholi jak np.
Reakcja z alkoholami - tworzą się początkowo hemiacetale, które w dalszej reakcji z kolejną cząsteczką alkoholu dają acetal (powstawanie glikozydów)
Reakcje estryfikacji bezwodnikami kwasów organicznych - w reakcji tej tworzą się estry cukrów
Chemik97
Będą takie same jak dla grupy aldehydowej. Hydroksyketony jeśli odnosimy się do cukrów to tzw. ketozy. Obecność w nich karbonylowego atomu węgla pociąga za sobą takie same reakcje jak dla grupy aldehydowej (mowa tutaj o addycji nukleofilowej na karbonylowy atom węgla)
Witaj :)
Cukry ze względu na obecność w swojej budowie grupy aldehydowej (lub ketonowej) będą ulegać reakcją charakterystycznym dla związków karbonylowych (addycja nukleofilowa) Do szczególnie ważnych reakcji addycji nuklefilowych zachodzących na krbonylowym atomie węgla należą:
Ze względu na obecność grupy hydroksylowej zachodzą reakcje charakterystyczne dla alkoholi jak np.