Question

Potrzebuję wszystkie węglowodory i ich pochodnewymienić!!!

Answer 1

ALKANY  Wzór ogólny: CnH2n+2

CH4 - metan
C2H6 - etan
C3H8 - propan
C4H10 - butan
C5H12 - pentan
C6H14 - heksan
C7H16 - heptan
C8H18 - oktan
C9H20 - nonan
C10H22 - dekan

 

ALKENY  Wzór ogólny: CnH2n

C2H4 - eten
C3H6 - propen
C4H8 - buten
C5H10 - penten
C6H12 - heksen
C7H14 - hepten
C8H16 - okten
C9H18 - nonen
C10H20 - deken

 

ALKINY  Wzór ogólny: CnH2n-2 
C2H2 - etyn
C3H4 - propyn (propin)
C4H4 - butyn
C5H8 - pentyn
C6H10 - heksyn
C7H12 - heptyn
C8H14 - oktyn
C9H16 - nonyn
C10H18 - dekin
 


 

Answer 2

po pierwsze  weglowodory dzielimy na nasycone i nienasycone

nasycone alkoany maja wzór ogolny H2n+2 i sa to alkany posiadaja one  wyłacznie pojednycze wiazania miedzy at węgla

   najprostszym przedstawicielem jest metan

 

               CH4

 

              H

              |

         H- C-H

              |

               H

 ww nienasycone dzielimy alkeny posiadające przynajmniej jedno podwójne wiazanie miedzy at  C oraz alkiny posiadające potrójne wiazanie miedzy at C

 

Alkeny CnH2n

 

 najprostszym przedstawicielem jest etan

 

C2H4

     

     H

     |

 H-C=C-H

         |

         H

 ALKINY POSIADAJA POTRÓJE WIAZANIE MIEDZY AT C

 

CnH(2n-2)

 

 NAJPROSTSZYM JEST ETYN  CZASEM NAZYWANY ETIN

 

C2H2

 

 

kolejnymi są   węglowodory cykliczne   pierwszym przedstawicielem jest cyklopropan

 

 

 chlorowcopochodne węglowodorów  (kiedy  atom H jest zastapiony przez chlorowiec Np: J, Br, Cl, F z tym , że np jod  raczej jest nie uzywany bo jest za malo aktywny a F  tez nie poniewaz jest za bardzo reeaktywny )

 jesli chodzi o ww nasycone to reakcja przyłaczania chlorowca w miejsce wodoru nazywana jest reakcja substytucji (podstawienia ) wtedy at wodory  jest wypierany   i w zamian za wodór wchodzi chlorowiec  w ww nacyconych  reakcja ta wymaga katalizatora np niklu albo platyny, jesli  chodzi o weglowodory nienasycone to reakcja nie wymaga katalizatora tam po prostu pęka  wielokrotne wiazanie(jednoj esli np jest potrójne zostaje podwójne) i  dołaczany jest  chlorowiec pod wplywem swiatla .

aha jesli chodzi o ww nienasycone to mogą one także przyłaczac   np HCL i wtedy wg reguły Markovnikowa wodory ida tam gdzie iwecej wodorów a chlor tam gdzie mniej oczywiscie po peknieciu wiazania wielokrotnego .

 

 kolejną grupa są węglowodory aromatyczne   posiadające pierscien aromatyczny  przedstawicielem jest benzen C6H6

posiada on  pierscien aromatyczny i powstaje  przez  katalityczne odwodornienie  cyklo heksanu

 ulegaja one reakcji nitrowania  :

benzen +HNo3 kat.H2SO4-> NITROBENZEN (O ZAPACHU GORZKICH MIGDAŁÓW, ŻÓŁTA OLEISTA CIECZ)+ WODA

TAK SAMOJ AK NASYCONE I NIENASYCONE ULEGAJA BLOROWANIU I BROMOWANIU  NAJLEPSZYM KATALIZATOREM JEST ŻELAZO NA 3 STOPNIU  UTLENIENIA   np Fe3+ lub FeCl3

 oraz ulegaja reakcji alkilowania czyli przyłaczania chlorowcopochodnej weglowodoru pod wplywem kta najczesciej AlCl3

 

 przy weglowodorach aromatycznych warto tez wspomniec o naftalenie on posiada podwójny pierscien aromatyczny  , jest bialym cialem stalym o charakterystycznym zapachu , nie rozp w wodzie  a  ulega reakcjom tj benzen.

 

Alkohole

jednowodorotlenowe , wielowodorotlenowe , sa ta pochodne  ww posiadające  grypę -oH  zamiast at wodoru  np C2H5OH -etanol

i wielowodorotlenowe np  glukoza C6H12O6

 

Kwasykarboksylowe  posiadaja grupę karboksylową COOH  powstaja poprzez  utlenienie  aldehydów  przez Ag2O, Cu(OH)2, KMnO4, K2Cr2O7

 

 

 estry

 

 są to zwiazki kwasów karboksylowych i alkoholu .

 

 

 aldehydy powstaja poprzez utlenianie alkoholi pierwszorzedowych  posiadają własciwosci redukujace  ulegaja probie Tromera i Tollensa (lustra)

 

Ketony  powstaja poprzez utlenienie alkoholi  II -rzedowych  nie  wykazuja własciwosci redukujacych   zero objaów  w  próbie tromera i tollensa .