Okresl, jakie znaczenie dla ewolucji populacji maja: a) zmiennosc srodowiskowa b) zjawisko crossing- over c) losowe rozchodzenie sie chromosomow do gamet d) losowe laczenie sie gamet podczas rozmnazania plciowego e) mutacje korzystne f) mutacje niekorzystne g) mutacje obojetne
a) zmiennosc srodowiskowa - selekcja lepiej rzystosowanych fenotypów a co za tym idzie i genotypów
b) zjawisko crossing- over - zwiększenie zmienności genetycznej poprzez rozrywanie istniejęcych sprzężeń między genami
c) losowe rozchodzenie sie chromosomow do gamet: Nowe kombinacje genów z układów rodzicielskich
d) losowe laczenie sie gamet podczas rozmnazania plciowego - zwiększenie zakresu zmienności genetycznej - ,,brak jest systemu preferowania gamet i wszystkie mają równe szanse,,
e) mutacje korzystne - powstawanie nowych wartości cech - alleli
f) mutacje niekorzystne - są najczęściej eliminowane z populacji więc trudno przypisać im jakąś rolę ewolucyjną, choć niekorzystne w pewnych warunkach mogą okazać się korzystne w innych i wtedy są żródłem zmienności genetycznej.
g) mutacje obojetne - obojętne, mogą jednak być pomocne w badaniach nad ewolucją, przy analizach genomu.
a) zmiennosc srodowiskowa - selekcja lepiej rzystosowanych fenotypów a co za tym idzie i genotypów
b) zjawisko crossing- over - zwiększenie zmienności genetycznej poprzez rozrywanie istniejęcych sprzężeń między genami
c) losowe rozchodzenie sie chromosomow do gamet: Nowe kombinacje genów z układów rodzicielskich
d) losowe laczenie sie gamet podczas rozmnazania plciowego - zwiększenie zakresu zmienności genetycznej - ,,brak jest systemu preferowania gamet i wszystkie mają równe szanse,,
e) mutacje korzystne - powstawanie nowych wartości cech - alleli
f) mutacje niekorzystne - są najczęściej eliminowane z populacji więc trudno przypisać im jakąś rolę ewolucyjną, choć niekorzystne w pewnych warunkach mogą okazać się korzystne w innych i wtedy są żródłem zmienności genetycznej.
g) mutacje obojetne - obojętne, mogą jednak być pomocne w badaniach nad ewolucją, przy analizach genomu.