Question

Napisz quiz na temat genetyki. napisz minimum 30 pytań z 3 wersjami odp. z góry dziękii :)

Answer 1

1.O płci potomstwa człowieka decyduje:
DNA plemnika
DNA i RNA plemnika
DNA i RNA komórki jajowej
DNA i RNA komórki jajowej i plemnika

 

2.Mechanizm prowadzący do powstania mutacji genowej polegający na zamianie zasady purynowej na pirymidynową to:
delecja
insercja
transwersja
tranzycja

 

3.Fenyloketonuria jest chorobą wywołaną brakiem enzymu przeprowadzającego:
fenyloalaninę w kwas homogentyzynowy
fenyloalaninę w tyrozynę
tyrozynę w fenyloalaninę
tyrozynę w kwas homogentyzynowy

4Jeżeli matka ma grupę krwi A i jest heterozygotą, a dziecko ma grupę krwi O, to ojciec nie może mieć grupy krwi:
A
B
AB
O

 

5. Ile rodzajów gamet może produkować organizm o genotypie AaBbCcDd:
trzydzieści dwa
szesnaście
cztery
dwa

 

6.Nondysjunkcja w oogenezie może prowadzić do:
zespołu Turnera
fenyloketonurii
albinizmu
anemii sierpowatej

 

7.Digametyczną płeć żeńską spotyka się u:
motyli i człowieka
muszki owocowej i człowieka
muszki owocowej i ptaków
motyli i gadów

 

8.Rodzice, których potomstwo składało się z 50% osobników Aa i 50% osobników aa, mieli genotyp:
Aa i AA
Aa i aa
Aa i Aa
AA i aa

 

9.Podstawowym wiązaniem odpowiedzialnym za pierwszorzędową strukturę białek jest wiązanie:
dwusiarczkowe
hydrofobowe
peptydowe
wodorowe

 

10.Rola cząsteczki mRNA w komórce polega na:
przenoszeniu aminokwasów
przekazywaniu informacji o budowie cząsteczki cukrów
tworzeniu skomplikowanej struktury chromosomu
udziale w biosyntezie białka

 

11.Krzyżowanie wsobne to:
krzyżowanie lini homozygotycznych z mieszańcami
uzyskanie osobników o tych samych cechach
krzyżowanie osobników blisko ze sobą spokrewnionych
krzyżowanie osobników ze sciśle określonych pokoleń

 

12.Rekombinacja genów sprzężonych zachodzi podczas:
profazy mejozy
profazy mitozy
anafazy mejozy
anafazy mitozy

13.Różnicowanie komórek w ontogenezie jest efektem:
zróżnicowanie genotypów komórek
aktywacji różnych genów w tym samym genotypie
modyfikacji
wszystkich wymienionych procesów

 

14.Skutkiem transwersji w odcinku DNA kodującym polipeptyd może być:
powstanie niezmienionego produktu białkowego
całkowita utrata aktywności białka
częściowa utrata aktywności białka
wszystkie powyższe efekty są możliwe

 

15.Najbardziej powszechnym żródłem zmienności dziedzicznej organizmów eukariotycznych są:
mutacje
modyfikacje
rekombinacje
wszystkie wyżej wymienione rodzaje zmienności

 

16która z przedstawionych mutacji najprawdopodobniej okaże się letalna?
substytucja adeniny przez guaninę
tranzycja tyminy w cytozynę
insercja trzech nukleotydów
delecja jednego nukleotydu

 

17Pseudo geny nie ulegają ekspresji ponieważ:
nie zawierają intronów
maja charakter letalny
nie posiadają sekwencji promotorowej
żadna odpowiedż jest niepoprawna

 

18.Genotypami u człowieka są:
zaspół Downa i fenyloketonuria
hemofilia i zespół Edwardsa
alkaptonuria i zespół Turnera
galaktozemia i pląsawica Hutingtona

19.geny A i B są sprzężone.Aby ustalić odległość miedzy tymi genami, należy krzyżować podwójną heterozygotę z osobnikiem o genotypie:
Aabb
aaBB
aabb
AaBb

 

20.W populacji pewnego ssaka obecne są trzy allele: a,b,c genu determinującego barwę sierści.Ile alleli tego genu znajduje sie w dojrzałym erytrocycie tego zwierzęcia?
1
3
6
0

 

21.technika analityczna, rzadziej preparatywna, stosowana w chemii i biologii molekularnej, zwłaszcza w genetyce. Jej istotą jest rozdzielenie mieszaniny związków chemicznych na możliwie jednorodne frakcje przez wymuszanie wędrówki ich cząsteczek w polu elektrycznym.
A. kodon start
B. mitochondria
C. elektroforeza
D. ekspresja genu

 

22.C5H5N5 - jedna z czterech zasad azotowych, wchodzących w skład nukleotydów kwasów nukleinowych DNA i RNA, należy do puryn.
A. cytozyna
B. adenina
C. cytoplazma

 

23.jest podstawowym procesem neutralnej ewolucji. Proces ten polega na fluktuacji częstości neutralnego allelu genu w populacji, wynikające z losowego charakteru przekazywania genów przez rodziców potomstwu.
A. dryf genetyczny
B. genom
C. filogeneza
D. haploidalność

 

24.w skrócie cM, jest w genetyce jednostką częstości rekombinacji. Używa się jej do określania odległości pomiędzy genami w mapach genetycznych.
A. cytozyna
B. diplont
C. cytomazyna
D. centymorgan

 

25.współdominowanie - ujawnianie się w heterozygotach cech kodowanych zarówno przez ojcowski, jak i matczyny allel danego genu. Kilka modyfikacji pojedynczego locus, które przyczyniają się do wytworzenia różnych fenotypów nazywamy allelami wielokrotnymi.
A. fluorescencyjna hybrydyzacja
B. heterozja
C. koniugacja
D. kodominacja

 

26.w komórkach eukariotycznych odcinek genu kodujący sekwencję aminokwasów w cząsteczce białka.
A. egzon
B. fenotyp
C. diplont
D. czynnik transkrypcyjny

 

27.proces wprowadzenia nowego genu do komórki przez wirusa. Zjawisko to zostało odkryte w roku 1952 przez J. Lederberga i N. Zindera w procesie infekcji komórek bakteryjnych bakteriofagami
A. transformacja
B. transkrypcja
C. translacja
D. transdukcja

 

28.charakterystyczna właściwość organizmu wykorzystywana do określenia jego genotypu. Zwykle jest to obecność lub brak jakiegoś genu lub białka, albo występowanie jakiejś szczególnej jego postaci.
A. marker genetyczny
B. matryca
C. mejoza