Mając do dyspozycji węgiel i dowolne odczynniki otrzymaj
a) nitrobenzen
b metadinitrobenzen
c ) chlorobenzen
Proszę o pomoc
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2025 KUDO.TIPS - All rights reserved.
H2O + C ⇌ CO + H2 - otrzymujemy gaz syntezowy
2CO +5 H2 ----> C2H6 + 2 H2O tutaj nad strzalka jest p.T. i kat. czyli odpowiednia temperatura, ciśnienie i katalizaor, poniewaz gdzy zmieniają się tutaj warunki reakcji otrzymujemy inny produkt
CH3---CH3 ----> CH2=CH2 z użyciem katalizatora - palladu. jest to reackja dehydrogencaji(odwodornienia)
CH2=CH2 ---->CH wiązanie potrójne CH (acetylen) jak powyżej
3C2H2 ---> benzen otrzymywanie benzenu w wyniku reackji trimeryzacji acetylenu
oddziałujemy na benzen HNO3 w obecności stężonego H2SO4 i temperatury około 60 stopi C
benzen + HNO3 ----> nitrobenzen + H2O (o, co zawarte zostało w załączniku)
B) wsyztsko tak samo do miejsca otrzymania benzenu następnie przeprowadzic reakcję alkilowania(friedla-cfaftsa)(zalacznik).
C) tez wsyztsko tak samo do miejsca otrzymania benzenu, a pozniej jego chlorowanie(w zalacznikju)
ta reackja z podpunktu b nie jest zbt poprawna i zabardzo nie wiem jak otrzymać taki związak, skoro grupa metylowa jest podstawnikiem I grupy, a więc kieruje w pozyje orto i para. i w skanie obcięło a przy nazwie reackji Friedla-Craftsa;d