znaczące postępy w dziedzinie biologii molekularnej i genetyki wyjaśniły podstawowe elementy procesu nowotworowego i dały schematyczny obraz zdarzeń zachodzących w komórce i prowadzących do zapoczątkowania procesu nowotworowego.
opracowanie lepszych sposobów leczenia
zapobieganie powstawania nowotworów
PRZYCZYNY POWSTAWANIA NOWOTWORÓW:
Nowotwór z gr. „nowy twór”-
zespół zaburzeń, posiadających jedną wspólną cechę:
NIEKONTROLOWANY WZROST KOMÓREK
PRZYCZYNY POWSTAWANIA NOWOTWORÓW:
Komórki tworzące nowotwór pochodzą od pojedynczej komórki przodka, komórki monoklonalne.
Większość komórek rośnie i różnicuje się . Mało zróżnicowane komórki macierzyste wytwarzają dużą liczbę komórek potomnych w celu uzupełnienia i odnowienia naruszanych systemów ochronnych. PRZYCZYNY POWSTAWANIA NOWOTWORÓW:
Komórki w organizmie są zaprogramowane do rozwoju, wzrostu, różnicowania oraz śmierci w odpowiedzi na złożony system sygnałów biochemicznych.
Nowotwór jest wynikiem pojawienia się klonu komórek nie ulegających tym tym zaprogramowanym ograniczeniom i zdolnych do nieprawidłowego rozrastania.
PRZYCZYNY POWSTAWANIA NOWOTWORÓW:
CZYNNIKI GENETYCZNE
w komórkach somatycznych w trakcie życia jednostki - mutacje w genach akumulują się przez lata, aż do momentu utraty przez komórkę krytycznej liczby mechanizmów kontrolujących wzrost i rozpoczęcia procesu nowotworowego
częstość tych zdarzeń może ulegać zmianom w wyniku np. działania mutagenów i ustanowienia związku z karcynogenami środowiskowymi.
Mutacje nie są przekazywane kolejnym pokoleniom (zjawiska genetyczne, nie są dziedziczne).
CZYNNIKI GENETYCZNE
Gdy mutacje predysponujące do pojawienia się nowotworu wystąpią w komórkach rozrodczych, prowadzą wówczas do przekazywania genów wywołujących nowotwór kolejnym pokoleniom, co prowadzi do pojawienia się rodziny o wysokiej częstości występowania określonych typów nowotworu.
Odziedziczenie nawet jednego zmutowanego allela wystarczy do wywołania specyficznego typu nowotworu: prawie wszystkie osoby (ok.. 90%), które odziedziczą zmutowany allel, zachorują na raka.
GENETYCZNE PODŁOŻE NOWOTWORÓW -PRZYCZYNY POWSTAWANIA NOWOTWORÓW:
1 na 4 zgony wywołany jest chorobą nowotworową
wzrastający odsetek osób starszych w populacji
PRZYCZYNY POWSTAWANIA NOWOTWORÓW:
połączenie elementów środowiskowych
zmiany genetyczne w tkankach ludzkich
predyspozycje dziedziczne
PRZYCZYNY POWSTAWANIA NOWOTWORÓW:
znaczące postępy w dziedzinie biologii molekularnej i genetyki wyjaśniły podstawowe elementy procesu nowotworowego i dały schematyczny obraz zdarzeń zachodzących w komórce i prowadzących do zapoczątkowania procesu nowotworowego.
opracowanie lepszych sposobów leczenia
zapobieganie powstawania nowotworów
PRZYCZYNY POWSTAWANIA NOWOTWORÓW:
Nowotwór z gr. „nowy twór”-
zespół zaburzeń, posiadających jedną wspólną cechę:
NIEKONTROLOWANY WZROST KOMÓREK
PRZYCZYNY POWSTAWANIA NOWOTWORÓW:
Komórki tworzące nowotwór pochodzą od pojedynczej komórki przodka, komórki monoklonalne.
Większość komórek rośnie i różnicuje się . Mało zróżnicowane komórki macierzyste wytwarzają dużą liczbę komórek potomnych w celu uzupełnienia i odnowienia naruszanych systemów ochronnych. PRZYCZYNY POWSTAWANIA NOWOTWORÓW:
Komórki w organizmie są zaprogramowane do rozwoju, wzrostu, różnicowania oraz śmierci w odpowiedzi na złożony system sygnałów biochemicznych.
Nowotwór jest wynikiem pojawienia się klonu komórek nie ulegających tym tym zaprogramowanym ograniczeniom i zdolnych do nieprawidłowego rozrastania.
PRZYCZYNY POWSTAWANIA NOWOTWORÓW:
CZYNNIKI GENETYCZNE
w komórkach somatycznych w trakcie życia jednostki - mutacje w genach akumulują się przez lata, aż do momentu utraty przez komórkę krytycznej liczby mechanizmów kontrolujących wzrost i rozpoczęcia procesu nowotworowego
częstość tych zdarzeń może ulegać zmianom w wyniku np. działania mutagenów i ustanowienia związku z karcynogenami środowiskowymi.
Mutacje nie są przekazywane kolejnym pokoleniom (zjawiska genetyczne, nie są dziedziczne).
CZYNNIKI GENETYCZNE
Gdy mutacje predysponujące do pojawienia się nowotworu wystąpią w komórkach rozrodczych, prowadzą wówczas do przekazywania genów wywołujących nowotwór kolejnym pokoleniom, co prowadzi do pojawienia się rodziny o wysokiej częstości występowania określonych typów nowotworu.
Odziedziczenie nawet jednego zmutowanego allela wystarczy do wywołania specyficznego typu nowotworu: prawie wszystkie osoby (ok.. 90%), które odziedziczą zmutowany allel, zachorują na raka.