1. Glikoza Zachodzi w cytozolu. Polega na stopniowym rozłożeniu cząsteczek glukozy-wyjściowego zw. utleniania ( gdy jej brakuje utleniane są tłuszcze, a gdy ich brakuje-białka) do kwasu pirogenowego. Utlenianiu temu towarzyszy powstanie 2 cząsteczek ATP w procesie fosforylacji substratowej tzn. do 2 cząst. ADP dołączona jest reszta fosforanowa oraz powstanie 2 cząsteczek NADH2 w procenie odwodorowania tzn. do 2 cząst. NAD dołączane są 2 atomy wodoru. Powstają 2 cząsteczki kwasu pirogenowego(3-C). Podlegają one dalszym procesom oddychania komórkowego. Jeżeli zachodzą procesy beztlenowe, to wynikiem ich jest powstanie kwasu mlekowego (powstaje w procesie fermentacji mlekowej, której towarzyszy utlenienie NADH2 do NAD) lub alkoholu etylowego(C2H5OH- powstaje w procesie fermentacji alkoholowej, której towarzyszy wydzielenie CO2 i utlenienie NADH2 do NAD). Jeżeli zachodzi proces tlenowy to powstaje acetylo Co A-aktywny octan-2 cząsteczki oraz wydzielany jest CO2 i NADH2-po 2 cząst. i włączane są 2 cząst. Co A. Proces tlenowy- reakcje pomostowa - zachodzi w mitochondrium. 2.Cykl Krebsa Zachodzi w mitochondrium. Aceto Co A jest stopniowo utleniany w wyniku czego powstaje 1 cząsteczka ATP. Podczas tego procesu zachodzi 2x 4-krotne odwodorowanie: 3 razy odwodorowany jest NAD do NADH2 i raz FAD do FADH2. Wydzielane są również 4cząsteczki CO2. 3. Łańcuch oddechowy- utlenianie końcowe Zachodzi w błonie wewnętrznej mitochondrium w oksysomie .Wszystkie cząsteczki NADH2 i FADH2 powstałe wcześniej przechodzą do łańcucha oddechowego. Powstają 3 cząsteczki ATP. Powstaje tlen cząsteczkowy, do którego przyłączany jest H2 i powstaje H2O- końcowy produkt etapu.
GLIKOLIZA 1) Pierwszym etapem glikolizy jest ufosforylowanie glukozy do glukozo-6-fosforanu przez enzym heksokinazę. Zużyta zostaje jedna cząsteczka ATP 2) glukozo-6-fosforan jesy izomerowany przy udziale izomerazy glukozofosforanowej do fruktozo-6-fosforanu. 3)fruktozo-6-fosforan przy udziale fosfofruktokinazy i ATP fosforylowany jest do fruktozo-1,6-bifosforanu 4)Fruktozo-1,6-bifosforan rozpada się na fosfodihydroksyaceton i aldehyd 3-fosfoglicerynowy. Enzym: aldolaza fruktozodifosforanowa 5)Fosfodihydroksyaceton przechodzi w aldehyd 3-fosfoglicerynowy 6)aldehyd ulega najpierw fosforylacji a podem dehydrogenacji do 1,3-difosfoglicerynianu. Reakcje katalizuje dehydrogenaza aldehydu fosfoglicerynowego. 7)Następuje fosforylacja substratowa i powstaje 3-fosfoglicerynian. W wyniku reakcji powstaje ATP. Reakcje katalizuje kinaza fosfoglicerynianowa 8)3-fosfoglicerynian jest izomerowany do 2-fosfoglicerynianu. Przeniesienie reszty fosforanowej katalizuje fosfogliceromutaza. 9)Następuje wewnętrzne przegrupowanie cząsteczki i z 2-osfoglicerynianu powstaje fosfoenolopirogronian (PEP). Reakcje katalizuje hydrataza fosfopirogronianowa. 10)Następuje fosforylacja substratowa i z PEP-u powstaje pirogronian.
1. Glikoza
Zachodzi w cytozolu. Polega na stopniowym rozłożeniu cząsteczek glukozy-wyjściowego zw. utleniania ( gdy jej brakuje utleniane są tłuszcze, a gdy ich brakuje-białka) do kwasu pirogenowego. Utlenianiu temu towarzyszy powstanie 2 cząsteczek ATP w procesie fosforylacji substratowej tzn. do 2 cząst. ADP dołączona jest reszta fosforanowa oraz powstanie 2 cząsteczek NADH2 w procenie odwodorowania tzn. do 2 cząst. NAD dołączane są 2 atomy wodoru. Powstają 2 cząsteczki kwasu pirogenowego(3-C).
Podlegają one dalszym procesom oddychania komórkowego. Jeżeli zachodzą procesy beztlenowe, to wynikiem ich jest powstanie kwasu mlekowego (powstaje w procesie fermentacji mlekowej, której towarzyszy utlenienie NADH2 do NAD) lub alkoholu etylowego(C2H5OH- powstaje w procesie fermentacji alkoholowej, której towarzyszy wydzielenie CO2 i utlenienie NADH2 do NAD). Jeżeli zachodzi proces tlenowy to powstaje acetylo Co A-aktywny octan-2 cząsteczki oraz wydzielany jest CO2 i NADH2-po 2 cząst. i włączane są 2 cząst. Co A. Proces tlenowy- reakcje pomostowa - zachodzi w mitochondrium.
2.Cykl Krebsa
Zachodzi w mitochondrium. Aceto Co A jest stopniowo utleniany w wyniku czego powstaje 1 cząsteczka ATP. Podczas tego procesu zachodzi 2x 4-krotne odwodorowanie: 3 razy odwodorowany jest NAD do NADH2 i raz FAD do FADH2. Wydzielane są również 4cząsteczki CO2.
3. Łańcuch oddechowy- utlenianie końcowe
Zachodzi w błonie wewnętrznej mitochondrium w oksysomie .Wszystkie cząsteczki NADH2 i FADH2 powstałe wcześniej przechodzą do łańcucha oddechowego. Powstają 3 cząsteczki ATP. Powstaje tlen cząsteczkowy, do którego przyłączany jest H2 i powstaje H2O- końcowy produkt etapu.
GLIKOLIZA
1) Pierwszym etapem glikolizy jest ufosforylowanie glukozy do glukozo-6-fosforanu przez enzym heksokinazę. Zużyta zostaje jedna cząsteczka ATP
2) glukozo-6-fosforan jesy izomerowany przy udziale izomerazy glukozofosforanowej do fruktozo-6-fosforanu.
3)fruktozo-6-fosforan przy udziale fosfofruktokinazy i ATP fosforylowany jest do fruktozo-1,6-bifosforanu
4)Fruktozo-1,6-bifosforan rozpada się na fosfodihydroksyaceton i aldehyd 3-fosfoglicerynowy. Enzym: aldolaza fruktozodifosforanowa
5)Fosfodihydroksyaceton przechodzi w aldehyd 3-fosfoglicerynowy
6)aldehyd ulega najpierw fosforylacji a podem dehydrogenacji
do 1,3-difosfoglicerynianu. Reakcje katalizuje dehydrogenaza aldehydu fosfoglicerynowego.
7)Następuje fosforylacja substratowa i powstaje 3-fosfoglicerynian. W wyniku reakcji powstaje ATP. Reakcje katalizuje kinaza fosfoglicerynianowa
8)3-fosfoglicerynian jest izomerowany do 2-fosfoglicerynianu. Przeniesienie reszty fosforanowej katalizuje fosfogliceromutaza.
9)Następuje wewnętrzne przegrupowanie cząsteczki i z 2-osfoglicerynianu powstaje fosfoenolopirogronian (PEP). Reakcje katalizuje hydrataza fosfopirogronianowa.
10)Następuje fosforylacja substratowa i z PEP-u powstaje pirogronian.