Dlaczego tylko samice kotów mogą mieć łatki? Błagam potrzebuje jak najszybciej pls !! :)
zagapiona Dlaczego te koty są niemal zawsze samicami? Ponieważ samice kota mają dwa podobne chromosomy płci (XX), podczas gdy samce są XY, a ich chromosom Y jest w znacznej mierze genetycznie bezczynny. Okazuje się, że chromosom X (ale nie zubożały Y) ma gen, który wpływa na kolor sierści i ten gen ma dwie postaci, “czarną” i “rudą”. Podczas rozwoju samic jeden z chromosomów X jest całkowicie wyłączony w każdej komórce. Mechanizm ten wyewoluował, by utrzymywać identyczną „dawkę” produktów genów u obu płci. Tak więc samiec XY produkuje to, co potrzeba, z jednego chromosomu X i to samo robią samice XX, ponieważ jeden X jest wyłączony w każdej komórce . Dezaktywacja zachodzi na różnych stadiach rozwoju i jest losowa, więc na przykład wcześnie w rozwoju jedna komórka embriona kota będzie miała wyłączony jeden ze swoich X i wszystkie komórki potomne tej komórki będą miały wyłączony ten sam X. Ponieważ jednak dezaktywacja nie zachodzi na samym początku, samica kota będzie mozaiką, z jednym X wyłączonym w jednych częściach jej ciała, a drugim w innych. Wydaje się, że to, który X zostaje wyłączony, jest losowe. Wyobraźmy więc sobie kotkę z dwoma chromosomami X, jeden z genem kodującym czarne futro i drugim kodującym rude futro. Jeśli wyłączone jest X z genem na czarne futro, w tych komórkach ekspresji będą ulegały tylko geny dające rude futro. Jeśli wyłączony jest „rudy” gen, kot będzie miał czarne futro. Jeśli samica ma obie postaci genu losowe wyłączanie X doprowadzi do tego, że kot będzie miał futro w łatki rude i czarne. Mam nadzieję,że pomogłam.
Dlaczego te koty są niemal zawsze samicami? Ponieważ samice kota mają dwa podobne chromosomy płci (XX), podczas gdy samce są XY, a ich chromosom Y jest w znacznej mierze genetycznie bezczynny. Okazuje się, że chromosom X (ale nie zubożały Y) ma gen, który wpływa na kolor sierści i ten gen ma dwie postaci, “czarną” i “rudą”.
Podczas rozwoju samic jeden z chromosomów X jest całkowicie wyłączony w każdej komórce. Mechanizm ten wyewoluował, by utrzymywać identyczną „dawkę” produktów genów u obu płci. Tak więc samiec XY produkuje to, co potrzeba, z jednego chromosomu X i to samo robią samice XX, ponieważ jeden X jest wyłączony w każdej komórce .
Dezaktywacja zachodzi na różnych stadiach rozwoju i jest losowa, więc na przykład wcześnie w rozwoju jedna komórka embriona kota będzie miała wyłączony jeden ze swoich X i wszystkie komórki potomne tej komórki będą miały wyłączony ten sam X. Ponieważ jednak dezaktywacja nie zachodzi na samym początku, samica kota będzie mozaiką, z jednym X wyłączonym w jednych częściach jej ciała, a drugim w innych. Wydaje się, że to, który X zostaje wyłączony, jest losowe.
Wyobraźmy więc sobie kotkę z dwoma chromosomami X, jeden z genem kodującym czarne futro i drugim kodującym rude futro. Jeśli wyłączone jest X z genem na czarne futro, w tych komórkach ekspresji będą ulegały tylko geny dające rude futro. Jeśli wyłączony jest „rudy” gen, kot będzie miał czarne futro. Jeśli samica ma obie postaci genu losowe wyłączanie X doprowadzi do tego, że kot będzie miał futro w łatki rude i czarne.
Mam nadzieję,że pomogłam.