II i III? ale to dwa różne odczynniki bo w II grupie powstają siarczany a w III siarczki.
Chyba chodziło o III i IV bo przy tych dwóch grupach jest taki sam odczynnik a mianowicie AKT.
Jeżeli chodzi o gr III używa się tam AKT ale w środowisku rozcieńczonego kwasu siarkowego(VI), ponieważ większe stężenie jonów H⁺ może spowodować nieystrącenie się lub niecałkowite wytrącenie się siarczków kadmu i miedzi(II). Poza tymsłabo zdysocjowany H2S w środowisku kwaśnym daje małe stężenie jonów S²⁻, siarczki tej grupy mają mniejsze iloczyny rozpuszcalności.
Jeżeli chodzi o gr IV używa się tam AKT w środowisku buforu amonowego (NH3*H2O+NH4Cl) (dodatkowo ogrzewa przez 15 minut - I etap reakcji) ponieważ siarczki tej grupy są nie rozpuszalne w wodzie, ale za to w rozcieńczonych kwasach! Bufor amonowy obniża stężenie jonów siarczkowych i przy takim pH jakie powoduje nie wytrąca się wodorotlenek magnezu; zapobiega również tworzeniu się koloidowych r-rów wodorotlenków i siarczków
II i III? ale to dwa różne odczynniki bo w II grupie powstają siarczany a w III siarczki.
Chyba chodziło o III i IV bo przy tych dwóch grupach jest taki sam odczynnik a mianowicie AKT.
Jeżeli chodzi o gr III używa się tam AKT ale w środowisku rozcieńczonego kwasu siarkowego(VI), ponieważ większe stężenie jonów H⁺ może spowodować nieystrącenie się lub niecałkowite wytrącenie się siarczków kadmu i miedzi(II). Poza tymsłabo zdysocjowany H2S w środowisku kwaśnym daje małe stężenie jonów S²⁻, siarczki tej grupy mają mniejsze iloczyny rozpuszcalności.
Jeżeli chodzi o gr IV używa się tam AKT w środowisku buforu amonowego (NH3*H2O+NH4Cl) (dodatkowo ogrzewa przez 15 minut - I etap reakcji) ponieważ siarczki tej grupy są nie rozpuszalne w wodzie, ale za to w rozcieńczonych kwasach! Bufor amonowy obniża stężenie jonów siarczkowych i przy takim pH jakie powoduje nie wytrąca się wodorotlenek magnezu; zapobiega również tworzeniu się koloidowych r-rów wodorotlenków i siarczków