To była tylko izomeria położenia grupy funkcyjnej, a mamy aż 4 związki :D
Zadanie 5.
A-CH3-CH2Br bromoetan
B-CH3-CH2OH etanol
C-CH3-CH2OK etanolan potasu
Zadanie 6. Próba z Cu(OH)2 na zimno, powstaje kompleks butan-2,3-diolu i Cu(OH)2 o szafirowej barwie(galaretowaty osad się rozpuszcza). Kompleksy nie powstaje w przypadku cykloheksan-1,4-diolu, gdyż grupy -OH nie znajdują się na sąsiadujących atomach węgla.
1.
a) H3C-CH(Cl)-CH2-CH2-CH3 + KOH --H2O--> H3C-CH(OH)-CH2-CH2-CH3 + KCl
b) CH2(OH)-CH2OH + Ca ----> (CH2O-CH2O)Ca + H2 -wapń jest dwuwartościowy.
c) cyklopenten to pięciokąt foremny z jedym podwójnym wiązaniem:
-H2C-CH2-CH2-HC=CH- (trzeba połączyć ze sobą dwa końce) + H2O ----->
-H2C-CH2-CH2-H2C-CH(OH)- (nie ma znaczenia w które miejsce przyłączy się H i OH, gdyż cząsteczka jest symetryczna.
d)CH3-CH(OH)-CH3 + Na ------> CH3-CH(ONa)-CH3 + 1/2 H2
2. glikol etylenowy:
CH2(OH)-CH2(OH)
3-etylocyklobutanol
-CH(OH)-CH2-CH(CH2-CH3)-CH2- (musisz połączyć w taki kwadracik :))
metanolan magnezu:
(CH3O)2Mg - dwie grupy w nawiasie pod sobą i obok magnez
cyklopentan-1,2-diol
-CH(OH)-CH(OH)-CH2-CH2-CH2-
butan-1-ol
CH3-CH2-CH2-CH2OH
Zadanie 3.
Alkohole:
a)monohydroksylowe CH3OH(metanol), CH3CH2CH2OH(etanol)
b)polihydroksylowe CH2(OH)-CH2(OH)-glikol etylenowy, CH2(OH)-CH(OH)-CH2(OH) - glicerol
Zadanie 4.
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2OH pentan-1-ol
CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH3 pentan-3-ol
CH3-CH2-CH2-CH(OH)-CH3 pentan-2-ol (+ izomery optyczne)
To była tylko izomeria położenia grupy funkcyjnej, a mamy aż 4 związki :D
Zadanie 5.
A-CH3-CH2Br bromoetan
B-CH3-CH2OH etanol
C-CH3-CH2OK etanolan potasu
Zadanie 6.
Próba z Cu(OH)2 na zimno, powstaje kompleks butan-2,3-diolu i Cu(OH)2 o szafirowej barwie(galaretowaty osad się rozpuszcza). Kompleksy nie powstaje w przypadku cykloheksan-1,4-diolu, gdyż grupy -OH nie znajdują się na sąsiadujących atomach węgla.