Transcendentna
1. Fenotyp - zespół cech organizmu, warunkowanych przez genotyp Genotyp - zestaw wszystkich genów organizmu Homozygota - organizm posiadający identyczne allele danego genu Heterozygota - organizm posiadający różne allele danego genu Allele - różne warianty tego samego genu, znajdujące się na tym samym miejscu na chromosomie Nukleotyd - podstawowy składnik kwasów nukleinowych, składający się z cukru pięciowęglowego (ryboza lub deoksyryboza) i reszty kwasu fosforowego, wyróżniamy 5 nukleotydów: cytozyna, tymina, guanina, adenina, uracyl Kod genetyczny - zapis informacji genetycznej danego organizmu Chromosom - element jądra komórkowego, zawiera informację genetyczną dotyczącą całego organizmu Mutageny - czynniki wywołujące mutacje Mitoza - typ podziału komórkowego, w którym powstają dwie komórki diploidalne, przebiega w komórkach somatycznych Mejoza - typ podziału komrkowego, w którym z jednej komórki powstają 4 komórki haploidalne (gamety), zachodzi w komórkach generatywnych Mutacje - zmiany w zapisie DNA, niezależne od środowiska, mogą być korzystne lub niekorzystne (a nawet letalne), prowadzą do zmienności genetycznej
2. Komplementarność zasad polega na tym, że cytozyna łączy się tylko z guaniną, a adenina z uracylem (w RNA) lub tyminą (w DNA).
Cechy kodu genetycznego: -trójkowy -bezprzecinkowy -uniwersalny -zdegenerowany -niezachodzący -jednoznaczny -kolinearny
3. Jeśli tu chodzi o I prawo Mendla, to: Pierwsze prawo Mendla (prawo czystości gamet) – każda gameta wytwarzana przez organizm posiada tylko jeden allel z danej pary alleli genu - każda komórka płciowa zawiera po jednym genie z każdej pary alleli.
4. Replikacja DNA - proces powielania DNA. W każdym z dwóch nowych DNA jedna nić pochodzi z macierzystego DNA, a druga jest nowa (semikonserwatywność).
5. Mitoza : profaza, metafaza, anafaza, telofaza. Mejoza: profaza I, metafaza I, anafaza I, telofaza I, profaza II, metafaza II, anafaza II, telofaza II.
6. Prawidłowy kariotyp człowieka w komórkach diploidalnych obejmuje 46 chromosomów. Taka liczba występuje we wszystkich komórkach, oprócz komórek rozrodczych, które zawierają połowę liczby chromosomów, czyli 23. W komórce jajowej występuje zawsze chromosom płci oznaczany literą X, natomiast w połowie plemników chromosom płci X, a w połowie chromosom płci Y. Jeśli komórka jajowa zostanie zapłodniona plemnikiem zawierającym chromosom płci X, to w zygocie znajdą się dwa chromosomy X idziecko będzie dziewczynką. Jeśli komórka jajowa zostanie zapłodniona plemnikiem zawierającym chromosom płci Y, to w zygocie powstanie XY, a dziecko będzie chłopcem.
Genotyp - zestaw wszystkich genów organizmu
Homozygota - organizm posiadający identyczne allele danego genu
Heterozygota - organizm posiadający różne allele danego genu
Allele - różne warianty tego samego genu, znajdujące się na tym samym miejscu na chromosomie
Nukleotyd - podstawowy składnik kwasów nukleinowych, składający się z cukru pięciowęglowego (ryboza lub deoksyryboza) i reszty kwasu fosforowego, wyróżniamy 5 nukleotydów: cytozyna, tymina, guanina, adenina, uracyl
Kod genetyczny - zapis informacji genetycznej danego organizmu
Chromosom - element jądra komórkowego, zawiera informację genetyczną dotyczącą całego organizmu
Mutageny - czynniki wywołujące mutacje
Mitoza - typ podziału komórkowego, w którym powstają dwie komórki diploidalne, przebiega w komórkach somatycznych
Mejoza - typ podziału komrkowego, w którym z jednej komórki powstają 4 komórki haploidalne (gamety), zachodzi w komórkach generatywnych
Mutacje - zmiany w zapisie DNA, niezależne od środowiska, mogą być korzystne lub niekorzystne (a nawet letalne), prowadzą do zmienności genetycznej
2. Komplementarność zasad polega na tym, że cytozyna łączy się tylko z guaniną, a adenina z uracylem (w RNA) lub tyminą (w DNA).
Cechy kodu genetycznego:
-trójkowy
-bezprzecinkowy
-uniwersalny
-zdegenerowany
-niezachodzący
-jednoznaczny
-kolinearny
3. Jeśli tu chodzi o I prawo Mendla, to:
Pierwsze prawo Mendla (prawo czystości gamet) – każda gameta wytwarzana przez organizm posiada tylko jeden allel z danej pary alleli genu - każda komórka płciowa zawiera po jednym genie z każdej pary alleli.
4. Replikacja DNA - proces powielania DNA. W każdym z dwóch nowych DNA jedna nić pochodzi z macierzystego DNA, a druga jest nowa (semikonserwatywność).
5. Mitoza : profaza, metafaza, anafaza, telofaza.
Mejoza: profaza I, metafaza I, anafaza I, telofaza I, profaza II, metafaza II, anafaza II, telofaza II.
6. Prawidłowy kariotyp człowieka w komórkach diploidalnych obejmuje 46 chromosomów. Taka liczba występuje we wszystkich komórkach, oprócz komórek rozrodczych, które zawierają połowę liczby chromosomów, czyli 23. W komórce jajowej występuje zawsze chromosom płci oznaczany literą X, natomiast w połowie plemników chromosom płci X, a w połowie chromosom płci Y. Jeśli komórka jajowa zostanie zapłodniona plemnikiem zawierającym chromosom płci X, to w zygocie znajdą się dwa chromosomy X idziecko będzie dziewczynką. Jeśli komórka jajowa zostanie zapłodniona plemnikiem zawierającym chromosom płci Y, to w zygocie powstanie XY, a dziecko będzie chłopcem.
Krzyżówka:
1. genotyp
2. rekombinacja
3. DNA
4. komplementarność
5. mitoza
6. recesywność
7. mejoza
8. mutacja