26. Wymień przykłady chorób genetycznych sprzężonych z płcią.
27. Wymień przykłady chorób genetycznych autosomalnych.
28. Wyjaśnij, w jakim celu przeprowadza się badanie kariotypu u człowieka.
29. Oblicz prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka choroby genetycznej, uwarunkowanej genem recesywnym, jeżeli zarówno ojciec, jak i matka są nosicielami tego genu.
30. Wymień podstawowe objawy oraz określ podłoże genetyczne następujących chorób: anemii sierpowej i zespołu Downa.
31. Wymień podstawowe objawy oraz określ podłoże genetyczne następujących chorób: mukowiscydozy i hemofilii.
32. Omów znaczenie genetyki w medycynie i przemyśle.
33. Wymień przykłady inżynierii genetycznej.
34. Rozwiąż zadanie: Dwuniciowy fragment DNA, zbudowany z 200 nukleotydów, zawiera 35 nukleotydów z adeniną. Oblicz, ile nukleotydów z guaniną powinno być w tym fragmencie cząsteczki.
35.Rozwiąż zadanie: W dwuniciowym fragmencie DNA, nukleotydy z tyminą stanowią 25% wszystkich nukleotydów. Oblicz, ile procent w tym DNA stanowią nukleotydy z cytozyną.
26. hemofilia, daltonizm
27. łysienie, fenyloketonuria, pląsawica Huntingtona
28. można za jego pomocą stwierdzić, czy jest zagrożenie nowotworem u danego człowieka
29. 1:4, bo układamy krzyżówkę:
A a
A AA Aa
a Aa aa
i później dzielimy liczbę genomów, których szukaliśmy (w tym przypadku aa) przez ogólną liczbę wyników w krzyżówce. 1:4
30.anemia sierpowata: mniejsza wydolność organizmu, szybkie zmęczenie i częste zasłabnięcia, lecz anemia sierpowata uodparnia także na malarię. pojawia się ona u osób posiadających w genomie allel warunkujący tę prypadłość
zespół Downa: tzw. mongołowaty wygląd, czyli małe oczy i duże wały brwiowe, mała koordynacja ruchów oraz niedorozwój umysłowy. przyczyna - trisomia 21 chromosomu
31. mukowiscydoza: silne kaszle, duszności, warunkowana jest przez mutację w genie
hemofilia: wrodzony brak krzepliwości krwi. częste krwotoki, biała cera, siniaki, krwawe nabiegi na skórze. warunkuje ją recesywny allel na chromosomie X
32. produkcja insuliny i somatotropiny przez bakterie, terapie genowe, produkcja innych związków organicznych za pomocą bakterii, inżynieria genetyczna, GMO, modyfikowanie genetyczne zwierząt oraz klonowanie
33. klonowanie, produkcja insuliny lub somatotropiny przez bakterie
34. 35 nukleotydów A, więc mamy także 35 komplementarnych nukleotydów T. pozostaje nam 130 nukleotydów, z czego połowa to nukleotydy guaninowe, a więc wynik to 65.
35. jeśli 25% to kukleotydy tyminowe, to mamy 25% adeninowych , a guaninowych i cytozynowych jest w sumie 50%, więc cytozynowych mamy 50%:2 = 25%