1.Podaj zasady nazewnictwa izomerów kwasów karboksylowych 2.Omów właściwosci chemiczne alkanów alken.... Question from @agatawp334

October 2018 1 43 Report

1.Podaj zasady nazewnictwa izomerów kwasów karboksylowych 2.Omów właściwosci chemiczne alkanów alkenów alkinów 3.Podaj zasady nazewnictwa izomerów alkoholi monohydroksylowych i polihydroksylowych 4.Podaj zasady nazewnictwa izomerów wyzszych kwasów karboksylowych Z góry dziękuje i prosze o jak naszybszą odpowiedz Daje najj

sevenwishes

1.
-> nazwę systematyczną kwasów karboksylowych tworzy się, podając po nazwie "kwas" nazwę węglowodoru, od którego dany kwas pochodzi, z końcówką "-owy", np. kwas metanowy, kwas butanowy
-> jeżeli kwas ma podstawniki związane z łańcuchem głównym, to łańcuch zawierający grupę karboksylową -COOH numeruje się, zaczynając właśnie od grupy karboksylowej, np:
$\limits^3CH_{3}-\limits^2CH(CH_{3})-\limits^1COOH$
kwas 2-metylopropanowy
-> przed nazwą podaje się nazwy podstawników w kolejności alfabetycznej oraz numery atomów węgla, przy których te podstawniki występują
2.
Alkany
- są łatwopalne i spalają się trzema sposobami, w zależności od ilości dostępnego tlenu:
spalanie całkowite: $C_{n}H_{2n+2}+\frac{3n-1}{2}O_{2}\ ->\ nCO_{2}+(n-1)H_{2}O$
półspalanie: $C_{n}H_{2n+2}+\frac{2n-1}{2}O_{2}\ ->\ nCO+(n-1)H_{2}O$
spalanie niecałkowite: $C_{n}H_{2n+2}+\frac{n-1}{2}O_{2}\ ->\ nC+(n-1)H_{2}O$
- ulegają reakcji podstawiania (substytucji) pod wpływem światła i/lub wysokiej temperatury, np:
$CH_{4}+Cl_{2}-swiatlo/temperatura->CH_{3}Cl+HCl$
- są mało aktywne chemicznie

Alkeny
- ulegają reakcji addycji (przyłączania) chlorowców, np.
$CH_{3}-CH=CH_{2}+Cl_{2}->CH_{3}-CHCl-CH_{2}Cl$
- ulegają reakcji polimeryzachi pod wpływem ciśnienia i temperatury
- ulegają reakcji addycji wody, tworząc alkohole, np.
$CH_{3}-CH=CH_{2}+H_{2}O->CH_{3}-CH(OH)-CH_{3}$
- ulegają reakcji uwodornienia pod wpływem katalizatora (Ni, Pd, Pt), np.
$CH_{2}=CH_{2}+H_{2}-Ni->CH_{3}-CH_{3}$
- ulegają reakcji addycji chlorowodorów, np.
$CH_{2}=CH_{2}+HCl->CH_{3}-CH_{2}Cl$
- ulegają spalaniu
spalanie całkowite: $C_{n}H_{2n}+\frac{3n}{2}O_{2}->nCO_{2}+nH_{2}O$
półspalanie: $C_{n}H_{2n}+\frac{2n}{2}O_{2}->nCO+nH_{2}O$
spalanie niecalkowite: $C_{n}H_{2n}+\frac{n}{2}O_{2}->nC+nH_{2}O$
- odbarwiają wodę bromową i roztwór KMnO4

Alkiny
- ulegają reakcji uwodornienia
- reagują z fluorowcami tworząc fluorowcopochodne
- reagują z fluorowcowodorami
- ulegają polimeryzacji
- reagują z wodą w obecności katalizatora (H2SO4, HgSO4)

3.
nazewnictwo alkoholi monohydroksylowych:
- nazwę alkoholu tworzy się dodając do nazwy odpowiedniego węglowodoru przyrostek "-ol", np. metanol, etanol
- należy wybrać najdłuższy łańcuch węglowy połączony z grupą -OH
- atomy węgla w łańcuchu glównym numerujemy tak, aby atom węgla połączony z grupą -OH miał jak najniższy numer
np. $\limits^4CH_{3}-\limits^3CH_{2}-\limits^2CH_{2}-\limits^1CH_{2}-OH$ butan-1-ol
- jeżeli występują podstawniki, to wypisujemy ich numery na początku nazwy, np. 2-metylopentan-3-ol

nazewnictwo alkoholi polihydroksylowych:
- należy wybrać najdłuższy łańcuch węglowy połączony z grupami -OH
- jeżeli występują podstawniki, to wypisujemy ich numery na początku nazwy, np. 2-metylopentan-3,4-diol
- jeżeli w cząsteczce występują dwie grupy -OH to w nazwie podajemy numery atomów węgla przy ktorych się znajdują i końcówkę "-diol", jeżli są trzy grupy -OH to końcówkę "itriol" itd.

4. zasady są takie same jak w punkcie 1.