1. Podstawowe informacje o budowie DNA. 2. Zasada komplementarności. 3.Krzyżowanie dwóch osobników 4.Choroby genetyczne człowieka - przyczyna i objawy dwóch wybranych.
Proszę o szybką odpowiedz potrzebuję na jutro. Z góry dzięki.
Karolaaaaaa4
1. DNA słada się z: - 4 zasad azotowych ( adenina, guanina, cytozyna, tymina) - cukru (deoksyryboza) - reszty kwasu fosforowego(V) 2. Zasada komplementarności polega na wzajemnym uzupełnianiu się par zasad w cząsteczce ;) np. adenina zawsze będzie się łączyć z tyminą, a guanina z cytozyną ;) 4. Fenyloketonuria: przyczyna: brak enzymu odpowiadzialnego za przekształcenia fenyloalaniny objawy: ciężkie uszkodzenia układu nerwowego Albinizm: przyczyna: brak melaniny objawy: białe włosy, jasna skóra, bezbarwne tęczówki oczu, wrażliwość na UV
3*. Przy opisie przebiegu krzyżówek genetycznych używa się następujących symboli i pojęć: - P - pokolenie rodzicielskie (rodzice) F1 - pierwsze pokolenie potomne F2 - drugie pokolenie- duża litera alfabetu oznacza allele dominujące czyli ujawniające się w pierwszym pokoleniu np.: A, B, D mała litera alfabetu oznacza allele recesywne czyli nie ujawniające się w pierwszym pokoleniu np. a, b, d - homozygota posiada w chromosomach homologicznych dwa identyczne allele w parze warunkującej tę cechę np.: AA lub aa - heterozygota posiada w chromosomach homologicznych dwa różne allele w parze warunkującej tę cechę np.: Aa - ♀ osobnik płci żeńskiej, produkujący komórki jajowe - ♂ osobnik płci męskiej produkujący plemniki
- 4 zasad azotowych ( adenina, guanina, cytozyna, tymina)
- cukru (deoksyryboza)
- reszty kwasu fosforowego(V)
2. Zasada komplementarności polega na wzajemnym uzupełnianiu się par zasad w cząsteczce ;) np. adenina zawsze będzie się łączyć z tyminą, a guanina z cytozyną ;)
4. Fenyloketonuria:
przyczyna: brak enzymu odpowiadzialnego za przekształcenia fenyloalaniny
objawy: ciężkie uszkodzenia układu nerwowego
Albinizm:
przyczyna: brak melaniny
objawy: białe włosy, jasna skóra, bezbarwne tęczówki oczu, wrażliwość na UV
3*. Przy opisie przebiegu krzyżówek genetycznych używa się następujących symboli i pojęć:
- P - pokolenie rodzicielskie (rodzice)
F1 - pierwsze pokolenie potomne
F2 - drugie pokolenie- duża litera alfabetu oznacza allele dominujące czyli ujawniające się w pierwszym pokoleniu np.: A, B, D
mała litera alfabetu oznacza allele recesywne czyli nie ujawniające się w pierwszym pokoleniu np. a, b, d
- homozygota posiada w chromosomach homologicznych dwa identyczne allele w parze warunkującej tę cechę np.: AA lub aa
- heterozygota posiada w chromosomach homologicznych dwa różne allele w parze warunkującej tę cechę np.: Aa
- ♀ osobnik płci żeńskiej, produkujący komórki jajowe
- ♂ osobnik płci męskiej produkujący plemniki