" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
CH₂ = CH₂ + HCl → CH₃ - CH₂Cl
2CH₃ - CH₂Cl + 2Na → CH₃ - CH₂ - CH₂ -CH₃ + 2NaCl
CH₃ - CH₂ - CH₂ -CH₃ + →światło nad strz. → CH₃ - CH₂ - CH₂ - CH₂Cl + HCl CH₃ - CH₂ - CH₂ - CH₂Cl + NaOH → H₂O nad strzałką →
--> CH₃ - CH₂ - CH₂ - CH₂OH + NaCl
CH₃ - CH₂ - CH₂ - CH₂OH + CuO → CH₃ - CH₂ - CH₂ - CHO + Cu + H₂O
CH₃ - CH₂ -CH₂ -CHO + 2Cu(OH)₂ → CH₃ - CH₂ - CH₂ - COOH + Cu₂O + 2H₂OCH₃ - CH₂ - CH₂ - COOH + CH₃ - CH₂ - CH₂ - CH₂OH →H₂SO₄ nad strzałką→ CH₃ - CH₂ - CH₂ - COOCH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₃ + H₂O
Drugą część redukujemy do etylenu, a potem przyłączamy HBr:
Teraz czary. Pod wpływem silnej zasady, np. amidku sodowego, acetaldehyd traci proton z grupy metylowej:
Taki anion jest bardzo silnym nukleofilem i jeśli potraktujemy go bromkiem etylu, który otrzymaliśmy wcześniej, mamy aldehyd masłowy:
Jeśli zredukujemy ten aldehyd, mamy butanol:
jeśli utlenimy - kwas masłowy:
a dokładnie tych dwóch substancji nam trzeba do syntezy maślanu butylu: