Zad.1
Na powierzchnię pożywki zawierającej wzrsatające kolonie bakterii, pobranych od pacjenta, naklejono cztery krązki bibuły. Na krążki A,B i C naniesiono trzy różne antybiotyki, a na krązek D-wodę. Po pewnym czasie, wokół krążków B i C pojawiły się różnej szeroskośći aureole, tzw.łysinki, na których bakterie sie nie rozwijały.
a.) Podaj dwa wnioski, jakie można wyciagnąć z tego doświadczenia
b.) Podaj, który krążek (A-D) był próba kontroli.
c.)określ konsekwencje zbyt częstego stosowania antybiotyków
Zad.2
Podaj funkcje: enzymu, RNA, kapsydu, białka enzymatycznego.
Zad.3
Przedstwiono kilka stwierdzeń związanych z trudnościami dotyczącymi opracowania szczepinoki przeciwko HIV. Zaznacz dwa zdania prawdziwe i uzasadnij swój wybór, podajac po jednym argumencie. Trudnosći z opracowaniem szczepionki przeciwko wirusowi HIV wynikają:
A.z budowy wirusa- nie można stworzyć szczepionki przeciwko wirusowi zaopatrzonemu w dodatkową osłonkę;
B.z dużej zmienności wirusa HIV
C.z faktu, że wirus atakuje komórki układu odpornościowego gospodarza
D.z istnienia wolno namnażających się szczepów wirusa
E. ze zmniejszenia sie ryzyka zakażenia HIV
1)
a)-antybiotyki B i C wykazują działanie bakteriobójcze
-kolonia bakterii jest oporna na antybiotyk A
b) próbę kontrolną stanowił krążek D
c)Konsekwencją zbyt częstego stosowania antybiotyków jest
-powstanie szczepów bakterii opornych na antybiotyki
-osłabienie odpornośc organizmu spowodowane zniszczeniem "flory bakteryjnej"w jelicie grubym
2.enzymy katalizują reakcje ,obniżając próg energetyczny ich inicjacji
RNA-dostarcza aminokwasy do rybosomu(tRNA),stanowi matrycę do syntezy polipeptydów(mRNA) ,pełni funkcję strukturalną i katalityczną(rRNA)
kapsyd-białkowa otoczka chroniąca materiał genetyczny wirusa
białko enzymatyczne(apoenzym)-częśc białkowa enzymu, dzięki obecności grup bocznych, warunkują specyficzność całego enzymu(holoenzymu)
3)B-duża zmienność związana z częstymi mutacjami materiału gen. oraz zróżnicowanym składem osłonki białkowej uniemożliwia stworzenie szczepionki
C-trudność w opracowaniu szczepionki,która niszczyłaby wirusy nie wyrządzając przy tym szkody komórkom układu odpornościowego gospodarza,w których one występują.