Zad. 2 (3pkt)
Połącz w pary pojęcia z ich objaśnieniami:
I - homozygota A- podstawowa jednostka dziedziczenia
II - fenotyp B- osobnik mający jednakowe allele danego genu
III - heterozygota C- wszystkie uzewnętrzniające się cechy osobnika
IV – genom D- wytwarza gamety zróżnicowane pod względem składu genetycznego
V – gen E- całość DNA danego osobnika
VI – allele F – różne formy tego samego genu w chromosomach homologicznych
I - ……, II- …….., III………., IV………., V …………, VI…………
Zad. 3(1pkt)
Wpisując kolejne cyfry uporządkuj podane niżej etapy replikacji DNA.
........- dołączanie do zasad w obu niciach DNA nowych komplementarnych nukleotydów
........- tworzenie wiązań między zasadami
.......- odnalezienie miejsca początku replikacji
........- lokalne rozplecenie nici DNA, powstanie widełek replikacyjnych
.......- odtworzenie struktury przestrzennej dwuniciowej helisy
Zad. 4(2pkt)
Cechy kwasu nukleinowego:
A -jest polinukleotydem
B -zawiera zasady azotowe: adenina, tymina, cytozyna, guanina
C -zawiera zasady azotowe: adenina, uracyl, cytozyna, guanina
D -zawiera dezoksyrybozę
E -zawiera rybozę
F -jest jednoniciowy
G -jest dwuniciowy
H -zawiera reszty kwasu fosforowego
Wypisz 5 liter, którymi oznaczono cechy DNA......................................................
Zad. 5 (1pkt)
Zaznacz prawidłowo dobrane pary komplementarnych zasad azotowych wystepujących w cząsteczce DNA.
a) adenina – guanina , cytozyna – tymina c) adenina – tymina, cytozyna – guanina
b) adenina – cytozyna, guanina – tymina d) adenina – tymina, cytozyna – uracyl
Zad. 6(1pkt)
Przedstaw zapis kariotypu komórek somatycznych kobiety.
44a +................
Zad.7(3pkt)
Schemat przedstawia kierunek przepływu informacji genetycznej w komórce:
2 3
1 DNA m RNA białko
Nazwij procesy oznaczone: 1................., 2....................., 3...................
Zad. 8(1pkt)
Zespół Downa to mutacja zwana trisomią chromosomu:
a) 22 pary b) 20 pary c) 21 pary d) 23 pary
Zad. 9(1pkt)
Zaznacz zestaw zawierający wyłącznie choroby wynikające z mutacji genowych
anemia sierpowata, mukowiscydoza, hemofilia, zespół Klinefeltera
zespół Turnera, fenyloketonuria, anemia sierpowata, zespół Downa
anemia sierpowata, fenyloketonuria, mukowiscydoza
daltonizm, hemofilia, zespół Downa
Zad. 10(2pkt)
Przyporządkuj chorobę do jej charakterystyki:
A anemia sierpowata I- w skórze, włosach i tęczówce melanina prawie nie występuje
B alkaptonuria II – mutacja w genie kodującym jeden z łańcuchów hemoglobiny; erytrocyty
C hemofilia zmieniają kształt, mogą się rozpadać
D daltonizm III – chorują głównie mężczyźni, obniżona krzepliwość krwi
E albinizm
I- ……., II -…….., III………
Zad.12(3pkt)
Porównaj cechy szympansa i człowieka; opisz w odpowiedniej kolumnie tabeli.
porównywana cecha szympans człowiek
Budowa czaszki
Budowa stopy
Kręgosłup
Owłosienie ciała
Zad 13 (1pkt)
II prawo Grzegorza Mendla brzmi:
allele jednej pary genów wchodzą do gamet bez alleli innej pary genów
allele jednej pary genów wchodzą do gamet niezależnie od innej pary genów
allele jednej pary genów nie wchodzą do gamet w obecności alleli innej pary genów
wszystkie odpowiedzi są błędne
Zad. 14 (1pkt)
W którym szeregu wymieniono cechy kodu genetycznego?
uniwersalny, trójkowy, jednoznaczny, zdegenerowany, niezachodzący, bezprzecinkowy
uniwersalny, trójkowy, niejednoznaczny, zdegenerowany, niezachodzący, bezprzecinkowy
uniwersalny, trójkowy, niejednoznaczny, niezdegenerowany, zachodzący, bezprzecinkowy
uniwersalny, trójkowy, jednoznaczny, niezdegenerowany, niezachodzący, bezprzecinkowy
Zad. 15(1pkt)
Do nici DNA o sekwencji nukleotydów: TAAGCAACG, komplementarna jest nić:
a) CCGATAATTA b) ATTCGTTGC c) ACCGATTAA d) ATTGCAATT
Zad. 16(3pkt)
W syntezie białek bezpośrednio uczestniczy tzw. „aparat translacyjny”; podaj rolę poszczególnych elementów w syntezie białka.
mRNA-………………………………………………………………………………………………………
aminokwasy…………………………………………………………………………………………………… tRNA,………………………………………………………………………………………………………………
rRNA i rybosomy……………………………………………………………………………………………
Zad. 17(1pkt)
Człowiek posiada:
a) 23 chromosomy b) 46 par chromosomów c) 46 chromosomów d) 21 par chromosomów
2.
bcdeaf
3.
23514
4.gbdha
5.c
9.d