sól amonowa ogrzewana z NaOH lub KOH, w czasie ogrzewania wydziela się gazowy amoniak
reakcja z heksanitrokobaltan(III) sodu, który z soli amonu wytrąca żółty osad
Trzecia reakcja w załączniku - jest to reakcja z odczynnikiem Nesslera, daje ona czerwonobrunatny osad ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ NO3-
w środowisku stężonego kwasu siarkowego(VI) daje brunatne zabarwienie (brunatna "obrączka")
można wypróbować reakcji z kwasem sulfanilowym z α-naftyloaminą i cynkiem w środowisku kwasu octowego, w rezultacie powstanie czerwone zabarwienie
Trzeciej reakcji nie jestem w stanie podać na ten moment, jon NO3- jest dość "problematyczny" i trudno o jego wykrycie, można łatwo go pomylić przy wykrywaniu z innymi jonami, jak np. z difenyloaminą w środowisku kwaśnym, co daje niebieskie zabarwienie
Można zastosować reakcję z metalicznym cynkiem, ale tylko wtedy jeżeli nie ma obecności soli amonu, tutaj niestety taką sól mamy, dlatego podaje jedynie dwie reakcjie
sól amonowa ogrzewana z NaOH lub KOH, w czasie ogrzewania wydziela się gazowy amoniak
reakcja z heksanitrokobaltan(III) sodu, który z soli amonu wytrąca żółty osad
Trzecia reakcja w załączniku - jest to reakcja z odczynnikiem Nesslera, daje ona czerwonobrunatny osad
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
NO3-
w środowisku stężonego kwasu siarkowego(VI) daje brunatne zabarwienie (brunatna "obrączka")
można wypróbować reakcji z kwasem sulfanilowym z α-naftyloaminą i cynkiem w środowisku kwasu octowego, w rezultacie powstanie czerwone zabarwienie
Trzeciej reakcji nie jestem w stanie podać na ten moment, jon NO3- jest dość "problematyczny" i trudno o jego wykrycie, można łatwo go pomylić przy wykrywaniu z innymi jonami, jak np. z difenyloaminą w środowisku kwaśnym, co daje niebieskie zabarwienie
Można zastosować reakcję z metalicznym cynkiem, ale tylko wtedy jeżeli nie ma obecności soli amonu, tutaj niestety taką sól mamy, dlatego podaje jedynie dwie reakcjie