Zacznijmy od związków biernych chemicznych, czyli alkanów.
Pomiędzy każdym atomem węgla występuje wiązanie atomowe.
H3C-CH3 -etan
Polaryzacja wiązania C-H jest nikła, dlatego nie wpływa na aktywność etanu. Jest to trwała struktura, która może być zaburzona przez działanie silnego utleniacza -O2 (spalanie) lub działanie rodników, które siłą wypychają atomy wodoru z cząsteczki w obrębie wiązania C-C nic się nie dzieje, wyjątek spalanie.
Mamy tu hybrydyzację sp3, występują same trwałe wiązania sigma.
Aktywność związków organicznych wzrasta, gdy pojawiają się wiązania wielokrotne powstałe w wyniku hybrydyzacji sp, sp2. W alkenach i alkinach występują nietrwałe wiązania pi, dlatego ulegają one głównie reakcjom addycji.
Aktywność dopiero znacznie wzrasta w wyniku pojawienia się wiązań kowalencyjnych spolaryzowanych, np. w alkoholach, kwasach karboksylowych
Zacznijmy od związków biernych chemicznych, czyli alkanów.
Pomiędzy każdym atomem węgla występuje wiązanie atomowe.
H3C-CH3 -etan
Polaryzacja wiązania C-H jest nikła, dlatego nie wpływa na aktywność etanu. Jest to trwała struktura, która może być zaburzona przez działanie silnego utleniacza -O2 (spalanie) lub działanie rodników, które siłą wypychają atomy wodoru z cząsteczki w obrębie wiązania C-C nic się nie dzieje, wyjątek spalanie.
Mamy tu hybrydyzację sp3, występują same trwałe wiązania sigma.
Aktywność związków organicznych wzrasta, gdy pojawiają się wiązania wielokrotne powstałe w wyniku hybrydyzacji sp, sp2. W alkenach i alkinach występują nietrwałe wiązania pi, dlatego ulegają one głównie reakcjom addycji.
Aktywność dopiero znacznie wzrasta w wyniku pojawienia się wiązań kowalencyjnych spolaryzowanych, np. w alkoholach, kwasach karboksylowych
R-O-H
R-C(O)-OH