Wpisz krótką definicje lub wyjaśnienie :
chromatyna
chromosom
kariotyp
gen
kodon
Gdzie zachodzi mejoza i jej skutki
chromosomy homologiczne
aminokwasy
allel
gen dominujący
gen recesywny
homozygota
heterozygota
genotyp
fenotyp
I prawo Mendla
Mutacja i mutagen
3 przyczyny mutacji
korzystne i niekorzystne skutki mutacji
przykłady chorób genetycznych
chromatyna
chromosom
kariotyp
gen
kodon
Gdzie zachodzi mejoza i jej skutki
chromosomy homologiczne
aminokwasy
allel
gen dominujący
gen recesywny
homozygota
heterozygota
genotyp
fenotyp
I prawo Mendla
Mutacja i mutagen
3 przyczyny mutacji
korzystne i niekorzystne skutki mutacji
przykłady chorób genetycznych
chromosom - najwyższy stopień upakowania materiału genetycznego
kariotyp - kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej danego organizmu
gen - odcinek dna zawierający informacje o budowie jednego białka
kodon - trzy kolejne nukleotydy, kodujące jeden aminokwas
mejoza zachodzi u zwierząt (w tym u człowieka) w gonadach, powstają wtedy gamety o zredukowanej liczbie chromosomów o połowę.
chromosomy homologiczne - chromosomy tej samej pary w organizmie diploidalnym, jeden pochodzi od ojca, drugi od matki, mają ten sam kształt i wielkość, zawierają zestawy genów warunkujących te same cechy
aminokwasy - monomery białka,
allel - jeden z pary genów, warunkujących tę samą cechę
gen dominujący - to taki gen, który w organizmie, w którego materiale genetycznym się znajdzie, na pewno wykształci (przynajmniej częściowo) reprezentowaną cechę.
gen recesywny - ujawnia się tylko u organizmów homozygotycznych pod względem danej cechy
homozygota - organizm posiada dwa takie same allele danego genu
heterozygota - organizm posiada różne allele danego genu
genotyp - zespół wszystkich genów danego organizmu, warunkujący jego właściwości dziedziczne
fenotyp - zespół cech organizmu
I prawo mendla - prawo czystości gamet - gametach znajduje się po jednym z pary alleli determinujących określona cechę.
mutacja - nagła, skokowa zmiana sekwencji nukleotydów w materiale genetycznym
mutagen - czynnik wywołujący mutację
przyczyny:
- wszystkie rodzaje promieniowań
- barwniki akrydynowe
- kwas azotowy III
korzystne skutki:
- nabieranie nowych cech przez organizmy (znaczenie w ewolucji)
niekorzystne
- choroby genetyczne, nawet śmierć
przykłady - zespół downa, zespół klinefeltera, zespół edwardsa, zespół Turnera
chromosom- forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki. Chromosomy rozróżniano poprzez wybarwienie. Pierwszy raz terminu tego użył Heinrich Wilhelm Waldeyer w roku 1888
kariotyp- kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu. Kartiotyp jest cechą charakterystyczną dla osobników tego samego gatunku , tej samej płci oraz dotkniętych tymi samymi aberracjami chromosowymi.
gen- podstawowa jednostka dziedziczności determinująca powstanie jednej cząsteczki białka lub kwasu rybonukleinowego zapisana w sekwencji nukleotydów kwasu deoksyrybonukleinowego.
kodon- jednostka w sekwencji mRNA składająca się z trzech nukleotydów kodujacych okreslony aminokwas.
aminokwasy- grupa organicznych związków chemicznych zawierających grupę aminowa oraz zasadniczo kwasowa grupe karboksylowa -COOH, lub w ujęciu ogolniejszym , dowolną grupe kwasowa.
allel- jedna z wersji genu w okreslonym miejscu na danym chromosomie homologicznym. Allele tego samego genu roznia sie jednym lub kilkoma nukloetydami.