Mam zadane takie oto 2 zadanka z biologii. Są to zadania z genetyki.
Kobieta o niebieskich oczach, nosicielka hemofilii poślubiła brązookiego mężczyznę. Matka mężczyzny była zdrowa. Jakie jest prawdopodobieństwo że ich dzieci będą zdrowe?
2 zadanie.
Zdrowi rodzice mają czworo dzieci. Drugi syn i córki są zdrowe. Czy jest możliwość pojawienia się homofilii u ich wnuków?
Proszę o odpowiedzi uzasadnione. Dziękuję :D
BrandyXXX
Zad.1 A - oczy brązowe (cecha dominująca) a - oczy niebieskie (cecha recesywna) H - brak hemofilii (cecha dominująca) h - hemofilia (cecha recesywna) Genotyp kobiety - aaXHXh Genotyp mężczyzny - AAXHY lub AaXHY
Wariant 1. aaXHXh x AAXHY aXH aXh AXH AaXHXH AaXHXh AY AaXHY AaXhY Możliwe genotypy dzieci: AaXHXH, AaXHXh, AaXHY, AaXhY (1:1:1:1) Możliwe fenotypy dzieci: zdrowa dziewczynka o oczach brązowych, dziewczynka nosicielka hemfilii o oczach brązowych, zdrowy chłopak o oczach brązowych, chory chłopak o oczach brązowych (1:1:1:1) Prawdopodobieństwo że dzieci będą zdrowe wynosi 75%. Wszystkie dzieci będą miały brązowe oczy.
Wariant 2. aaXHXh x AaXHY aXH aXh AXH AaXHXH AaXHXh AY AaXHY AaXhY aXH aaXHXH aaXHXh aY aaXHY aaXhY Możliwe genotypy dzieci: AaXHXH, AaXHXh, AaXHY, AaXhY, aaXHXH, aaXHXh, aaXHY, aaXhY Prawdopodobieństwo że dzieci będą zdrowe wynosi 75%. Dzieci mogą mieć niebieskie i brązowe oczy.
Zad.2 H - brak hemofilii (cecha dominująca) h - hemowilia (cecha recesywna) Genotyp ojca - XHY Genotyp matki - XHXH lub XHXh Jeśli matka jest nosicielką hemofilii to możliwość pojawienia się hemofilii u wnuków istnieje, ponieważ córki mogą być nosicielkami choroby.
A - oczy brązowe (cecha dominująca)
a - oczy niebieskie (cecha recesywna)
H - brak hemofilii (cecha dominująca)
h - hemofilia (cecha recesywna)
Genotyp kobiety - aaXHXh
Genotyp mężczyzny - AAXHY lub AaXHY
Wariant 1. aaXHXh x AAXHY
aXH aXh
AXH AaXHXH AaXHXh
AY AaXHY AaXhY
Możliwe genotypy dzieci: AaXHXH, AaXHXh, AaXHY, AaXhY (1:1:1:1)
Możliwe fenotypy dzieci: zdrowa dziewczynka o oczach brązowych, dziewczynka nosicielka hemfilii o oczach brązowych, zdrowy chłopak o oczach brązowych, chory chłopak o oczach brązowych (1:1:1:1)
Prawdopodobieństwo że dzieci będą zdrowe wynosi 75%. Wszystkie dzieci będą miały brązowe oczy.
Wariant 2. aaXHXh x AaXHY
aXH aXh
AXH AaXHXH AaXHXh
AY AaXHY AaXhY
aXH aaXHXH aaXHXh
aY aaXHY aaXhY
Możliwe genotypy dzieci: AaXHXH, AaXHXh, AaXHY, AaXhY, aaXHXH, aaXHXh, aaXHY, aaXhY
Prawdopodobieństwo że dzieci będą zdrowe wynosi 75%. Dzieci mogą mieć niebieskie i brązowe oczy.
Zad.2
H - brak hemofilii (cecha dominująca)
h - hemowilia (cecha recesywna)
Genotyp ojca - XHY
Genotyp matki - XHXH lub XHXh
Jeśli matka jest nosicielką hemofilii to możliwość pojawienia się hemofilii u wnuków istnieje, ponieważ córki mogą być nosicielkami choroby.