We wszystkich przykładach wypisz oznaczenia alleli dominujących i recesywnych oraz genotypy rodziców i dzieci oraz wykonaj krzyżówkę genetyczną i zapisz odpowiedź na pytanie z zadania. 1. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia dołków w policzkach u dziecka rodziców, z których matka jest heterozygotą z dołkami, a ojciec jest homozygotą z dołkami? - dołki w policzkach są cechą dominującą
2. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka z odstającymi uszami rodzicom, z których matka nie ma odstających uszu, a ociec ma? - odstające uszy są cechą dominującą
3. Ustal prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka z piegami, ale nie mogącego zwijać język w rurkę u rodziców, z których matka nie ma żadnej z tych cech, natomiast ojciec jest heterozygotą z piegami i homozygotą nie potrafiącą zwijać język. -dołki w policzkach umiejętność zwijania języka w rurkę to cechy dominujące.
4. W poprzednim zadaniu wypisz ile jest możliwych genotypów i fenotypów u dzieci.
Liczba genotypów: Rodzaje genotypów: Liczba fenotypów: Rodzaje fenotypów:
5. Grażyna jest córką mężczyzny chorego na hemofilię zdrowej, nie będącej nosicielką matki. Jej mąż również jest zdrowy. Ustal jakie jest
prawdopodobieństwo urodzenia przez Grażynę dzieci mających gen warunkujący hemofilie. - hemofilia jest chorobą recesywną sprzężoną z płcią
6. Ustal prawdopodobieństwo wystąpienia ciemnych oczu i daltonizmu u dziecka rodziców, z których matka jest nosicielką choroby o jasnych włosach, a ojciec jest zdrowy i jest heterozygotą o ciemnych oczach. - daltonizm jest chorobą recesywną sprzężoną z płcią ciemne oczy są cechą dominującą (przyjmujemy, że jest to cecha
Prawdopodobieństwo wystąpienia dołków w policzkach u dziecka rodziców, z których matka jest heterozygotą z dołkami (DD) a ojciec jest homozygotą z dołkami (DD) wynosi 100%. Możliwe genotypy dzieci to DD, DD, DD, a możliwe fenotypy to dołki w policzkach.
Prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka z odstającymi uszami rodzicom, z których matka nie ma odstających uszu (ee) a ociec ma (Ee lub EE) wynosi 50%. Możliwe genotypy dzieci to Ee, Ee, EE, a możliwe fenotypy to odstające uszy.
Prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka z piegami (D), ale nie mogącego zwijać języka w rurkę (rr) u rodziców, z których matka nie ma żadnej z tych cech (dd, rr) a ojciec jest heterozygotą z piegami (Dd) i homozygotą nie potrafiącym zwijać języka w rurkę (rr) wynosi 25%. Możliwe genotypy dzieci to Dd, dd, rr, a możliwe fenotypy to brak piegów, brak umiejętności zwijania języka w rurkę lub piegi i brak umiejętności zwijania języka w rurkę.
Liczba genotypów: 3 (DD, DD, DD)
Rodzaje genotypów: DD, DD, DD
Liczba fenotypów: 1 (dołki w policzkach)
Rodzaje fenotypów: dołki w policzkach
Prawdopodobieństwo urodzenia przez Grażynę dzieci mających gen warunkujący hemofilie wynosi 0%, ponieważ matka jest zdrowa i nie jest nosicielką tej choroby, a ojciec jest również zdrowy.
Prawdopodobieństwo wystąpienia ciemnych oczu (E) i daltonizmu (d) u dziecka rodziców, z których matka jest nosicielką choroby (Ed) o jasnych włosach, a ojciec jest zdrowy (EE) i jest heterozygotą o ciemnych oczach (Ee) wynosi 50%. Możliwe genotypy dzieci to EE, Ee, Ed, a możliwe fenotypy to ciemne oczy, jasne włosy i brak daltonizmu lub ciemne oczy, jasne włosy i daltonizm.
Verified answer
Prawdopodobieństwo wystąpienia dołków w policzkach u dziecka rodziców, z których matka jest heterozygotą z dołkami (DD) a ojciec jest homozygotą z dołkami (DD) wynosi 100%. Możliwe genotypy dzieci to DD, DD, DD, a możliwe fenotypy to dołki w policzkach.
Prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka z odstającymi uszami rodzicom, z których matka nie ma odstających uszu (ee) a ociec ma (Ee lub EE) wynosi 50%. Możliwe genotypy dzieci to Ee, Ee, EE, a możliwe fenotypy to odstające uszy.
Prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka z piegami (D), ale nie mogącego zwijać języka w rurkę (rr) u rodziców, z których matka nie ma żadnej z tych cech (dd, rr) a ojciec jest heterozygotą z piegami (Dd) i homozygotą nie potrafiącym zwijać języka w rurkę (rr) wynosi 25%. Możliwe genotypy dzieci to Dd, dd, rr, a możliwe fenotypy to brak piegów, brak umiejętności zwijania języka w rurkę lub piegi i brak umiejętności zwijania języka w rurkę.
Liczba genotypów: 3 (DD, DD, DD)
Rodzaje genotypów: DD, DD, DD
Liczba fenotypów: 1 (dołki w policzkach)
Rodzaje fenotypów: dołki w policzkach
Prawdopodobieństwo urodzenia przez Grażynę dzieci mających gen warunkujący hemofilie wynosi 0%, ponieważ matka jest zdrowa i nie jest nosicielką tej choroby, a ojciec jest również zdrowy.
Prawdopodobieństwo wystąpienia ciemnych oczu (E) i daltonizmu (d) u dziecka rodziców, z których matka jest nosicielką choroby (Ed) o jasnych włosach, a ojciec jest zdrowy (EE) i jest heterozygotą o ciemnych oczach (Ee) wynosi 50%. Możliwe genotypy dzieci to EE, Ee, Ed, a możliwe fenotypy to ciemne oczy, jasne włosy i brak daltonizmu lub ciemne oczy, jasne włosy i daltonizm.