Wnioski: Niebieski osad rozpuścił się tworząc lazurowy roztwór.
Teraz jeśli chodzi w ogóle o alkohole to możesz zadziałać silnym utleniaczem jak KMnO4 lub K2Cr2O7. Reakcje należy przeprowadzić w środowisku kwaśnym.
np. etanol + któryś z utleniaczy + H+ -----> kwas karboksylowy + sól któregoś z utleniaczy + produkty uboczne jak np. KCl (Cl od kwasu)
Wnisoki roztwór zmienił barwę.
Myślę że jednak chodziło o alkohole polihydroksylowe bo wiele związków można ulenić powyższym sposobem.
Ps: znalazłem takie doświadczenie ale to już na poziomie studiów farmaceutycznych
Próba ogólna na obecnośd alkoholi p róba z meta wanadanem (V) amonu i 8 - hydroksychinoliną Miesz anina metawanadanu (V) amonu ( NH 4 VO 3 ) i 8 - hydroksychinoliny z alkoholami tworzy połączenia kompleksowe o czer wonym zabarwieniu. Wykonanie Do około 1 .5 - 2 cm 3 badanej substancji dodaje się 0. 2 cm 3 0. 03% wodnego roztworu NH 4 VO 3 , a następnie 1 - 2 kropli 2. 5% roztworu 8 - hydrok sychinoliny w 6% kwasie octowym , całość wst rząsa się i pozostawia na 2 min. Czerwone lub brunatnoczerwone zabarwienie roztworu wskazuje na obe c ność alkohol u. (Nadmiar odczynników w obecności alkoholu powoduje powstanie prawie cza r nego zabarwienia). Alkohol allilowy, benzylowy, glicerol oraz alkohol e z grupami aminowymi, fenolowymi i karboksylowymi dają próbę negatywną.
Dodając dichromanian (roztwor powinien zabarwic sie na zielono)
Lub za pomocą chromatografu
Jeśli chodzi Ci o alkohole polihydroskylowe jak glikol etylenowy czy glicerol to należy przeprowadzić dwie reakcje.
Próba ogólna na obecnośd alkoholi p róba z meta wanadanem (V) amonu i 8 - hydroksychinoliną Miesz anina metawanadanu (V) amonu ( NH 4 VO 3 ) i 8 - hydroksychinoliny z alkoholami tworzy połączenia kompleksowe o czer wonym zabarwieniu. Wykonanie Do około 1 .5 - 2 cm 3 badanej substancji dodaje się 0. 2 cm 3 0. 03% wodnego roztworu NH 4 VO 3 , a następnie 1 - 2 kropli 2. 5% roztworu 8 - hydrok sychinoliny w 6% kwasie octowym , całość wst rząsa się i pozostawia na 2 min. Czerwone lub brunatnoczerwone zabarwienie roztworu wskazuje na obe c ność alkohol u. (Nadmiar odczynników w obecności alkoholu powoduje powstanie prawie cza r nego zabarwienia). Alkohol allilowy, benzylowy, glicerol oraz alkohol e z grupami aminowymi, fenolowymi i karboksylowymi dają próbę negatywną.Strącić osad Cu(OH)2
CuSO4 + 2NaOH ----> Cu(OH)2 (strzałka w dół) + Na2SO4
Następnie dodajemy glikol lub glicerynę i powstaje nam związek kompleksowy
http://eduseek.interklasa.pl/pictures/artykuly/a_2153/r9.gif
Wnioski: Niebieski osad rozpuścił się tworząc lazurowy roztwór.
Teraz jeśli chodzi w ogóle o alkohole to możesz zadziałać silnym utleniaczem jak KMnO4 lub K2Cr2O7. Reakcje należy przeprowadzić w środowisku kwaśnym.
np. etanol + któryś z utleniaczy + H+ -----> kwas karboksylowy + sól któregoś z utleniaczy + produkty uboczne jak np. KCl (Cl od kwasu)
Wnisoki roztwór zmienił barwę.
Myślę że jednak chodziło o alkohole polihydroksylowe bo wiele związków można ulenić powyższym sposobem.
Ps: znalazłem takie doświadczenie ale to już na poziomie studiów farmaceutycznych