Question

Un hombre cuyo padre era hemofilico, pero que tiene el tiempo de coagulación de su propia sangre normal, se casa con una mujer normal sin antecedentes de hemofilia ¿qué posibilidades hay que aparezca hemofilia en sus hijos?​

Answer 1

Respuesta:

0

Explicación:

hijo de un hombre con hemofilia y una mujer que no es portadora de hemofilia no tendrá la enfermedad, ya que el cromosoma Y no contiene el gen de la hemofilia.

Si el bebé obtiene el cromosoma X del padre, será una niñita. El cromosoma X proveniente del padre con hemofilia contiene el gen de la hemofilia. Pero la niñita también recibe un cromosoma X de su madre. En el cromosoma X de la madre tiene el gen que dirige la coagulación normal y es dominante, así que la niñita no tendrá la hemofilia. Sin embargo, la niñita será una portadora de la enfermedad porque tiene el gen de la hemofilia en una de sus cromosomas X.

De modo que, en este caso, todos los hijos varones de esa familia serán normales y todas las hijas mujeres serán portadoras de la hemofilia