¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los medicamentos u otros insumos que se presenten durante la comercialización o uso de estos para conocimiento, para conocimiento de la Secretaria?
a) Los Organismos Sanitarios Internacionales
b) Los profesionales de la Salud
c)El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los insumos
d) La dependencia del Salud que lo identifique
a) Los Organismos Sanitarios Internacionales
b) Los profesionales de la Salud
c)El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los insumos
d) La dependencia del Salud que lo identifique
Respuesta:
los profesionales de la salud
Respuesta:Los profesionales de la salud tienen la obligación de notificar todas las sospechas, eventos y reacciones adversas, tanto esperadas como inesperadas, de que tengan conocimiento, en forma directa a los centros o a las unidades de farmacovigilancia.
Explicación: