Que Sucederia Si No Se Presentara El Proceso De Reducción De Cromososmas Durante El Desarrollo De La Espermatogenesis ¿?
FrancisPanda7u7
Simplemente el bebé tendría cromosomas demás y vendrían enfermedades, las cuales también pueden ser hereditarias, las más comunes son: Trisomía del cromosoma 21 más conocida como Síndrome de Down (es la causa del 95% de los casos). Trisomía del cromosoma 18 más conocida como Síndrome de Edwards. Trisomía del cromosoma 13 más conocida como Síndrome de Patau. Síndrome de Klinefelter (trisomía de los cromosomas sexuales: 47, XXY). Síndrome del doble Y (llamado a veces síndrome del supermacho: 47, XYY). Síndrome del triple X (llamado a veces síndrome de la superhembra: 47, XXX) Espero que sea de ayuda :D
Trisomía del cromosoma 21 más conocida como Síndrome de Down (es la causa del 95% de los casos).
Trisomía del cromosoma 18 más conocida como Síndrome de Edwards.
Trisomía del cromosoma 13 más conocida como Síndrome de Patau.
Síndrome de Klinefelter (trisomía de los cromosomas sexuales: 47, XXY).
Síndrome del doble Y (llamado a veces síndrome del supermacho: 47, XYY).
Síndrome del triple X (llamado a veces síndrome de la superhembra: 47, XXX)
Espero que sea de ayuda :D