es una reacción química de crecimiento por pasos, en la que se combinan dos o más monómeros (moléculas pequeñas), con la formación de un sub-producto cada que se unen dos monómeros. En muchos casos, este sub-producto es agua u otra sustancia simple. A esta reacción se le conoce como reacción de condensación.
Los polímeros de condensación son aquellos formados por esta reacción, tales como un alquídico, fenol formaldehído o resinas fenólicas. Los polímeros de condensación pierden ciertos átomos presentes en el monómero del que se formaron.
A diferencia de los polímeros de condensación, los de adición no pierden estos átomos debido a que se forman de monómeros insaturados.
Los polímeros de condensación incluyen a las poliamidas (nylon), los poliacetales (acetales, POM) y los poliésteres.
El tipo de producto resultante depende del número de grupos funcionales que pueden reaccionar en el monómero. Los monómeros con sólo un grupo reactivo terminan una cadena en crecimiento, y por lo tanto dan productos finales con un peso molecular más bajo. Los polímeros lineales se crean usando monómeros con dos grupos finales reactivos y los monómeros con más de dos grupos reactivos dan polímeros tridimensionales reticulados.
La síntesis de deshidratación a menudo implica la unión de monómeros con un grupo -OH (hidroxilo) y un -H libremente ionizado en cada extremo (tal como un hidrógeno del -NH2 en el nylon o en proteínas). Normalmente, se utilizan dos o más monómeros diferentes en la reacción. Los enlaces entre el grupo hidroxilo, el átomo de hidrógeno y sus respectivos átomos rompen formando agua a partir del hidroxilo e hidrógeno, y el polímero.
Química General de la Polimerización por Condensación
El poliéster se crea a través de enlaces de éster entre monómeros, que implican los grupos funcionales carboxilo e hidroxilo (un ácido orgánico y un monómero de alcohol).
El nylon es otro polímero de condensación común. Puede fabricarse haciendo reaccionar di-aminas con derivados de carboxilo. En este caso, el derivado es un ácido di-carboxílico, pero también se usan cloruros de di-acilo. Otro método utilizado es la reacción de monómeros di-funcionales, con una amina y un grupo de ácido carboxílico sobre la misma molécula.
Los polímeros de condensación, a diferencia de los polímeros de adición, pueden ser biodegradables. Los enlaces peptídicos o éster entre monómeros pueden hidrolizarse mediante catalizadores ácidos o enzimas bacterianas que rompen la cadena polimérica en partes más pequeñas.
Polímeros de Condensación
es una reacción química de crecimiento por pasos, en la que se combinan dos o más monómeros (moléculas pequeñas), con la formación de un sub-producto cada que se unen dos monómeros. En muchos casos, este sub-producto es agua u otra sustancia simple. A esta reacción se le conoce como reacción de condensación.
Los polímeros de condensación son aquellos formados por esta reacción, tales como un alquídico, fenol formaldehído o resinas fenólicas. Los polímeros de condensación pierden ciertos átomos presentes en el monómero del que se formaron.
A diferencia de los polímeros de condensación, los de adición no pierden estos átomos debido a que se forman de monómeros insaturados.
Los polímeros de condensación incluyen a las poliamidas (nylon), los poliacetales (acetales, POM) y los poliésteres.
El tipo de producto resultante depende del número de grupos funcionales que pueden reaccionar en el monómero. Los monómeros con sólo un grupo reactivo terminan una cadena en crecimiento, y por lo tanto dan productos finales con un peso molecular más bajo. Los polímeros lineales se crean usando monómeros con dos grupos finales reactivos y los monómeros con más de dos grupos reactivos dan polímeros tridimensionales reticulados.
La síntesis de deshidratación a menudo implica la unión de monómeros con un grupo -OH (hidroxilo) y un -H libremente ionizado en cada extremo (tal como un hidrógeno del -NH2 en el nylon o en proteínas). Normalmente, se utilizan dos o más monómeros diferentes en la reacción. Los enlaces entre el grupo hidroxilo, el átomo de hidrógeno y sus respectivos átomos rompen formando agua a partir del hidroxilo e hidrógeno, y el polímero.
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Química General de la Polimerización por Condensación
El poliéster se crea a través de enlaces de éster entre monómeros, que implican los grupos funcionales carboxilo e hidroxilo (un ácido orgánico y un monómero de alcohol).
El nylon es otro polímero de condensación común. Puede fabricarse haciendo reaccionar di-aminas con derivados de carboxilo. En este caso, el derivado es un ácido di-carboxílico, pero también se usan cloruros de di-acilo. Otro método utilizado es la reacción de monómeros di-funcionales, con una amina y un grupo de ácido carboxílico sobre la misma molécula.
Los polímeros de condensación, a diferencia de los polímeros de adición, pueden ser biodegradables. Los enlaces peptídicos o éster entre monómeros pueden hidrolizarse mediante catalizadores ácidos o enzimas bacterianas que rompen la cadena polimérica en partes más pequeñas.